水杨醛亚胺类镍配合物的合成及催化丙烯齐聚的研究- 现在元素周期表中的绝大部分过渡金属既能作为烯烃聚合催化剂，也能催化烯烃的齐聚反应，这使人们认识到，过渡金属配合物对烯烃分子的催化性能不仅与中心金属的种类密切相关，而且还要取决于其周围的配位环境即配体的
- 水杨酸乙酯的催化合成研究
- 将一定比例的水杨酸和无水乙醇在烧杯中加热搅拌溶解后倒入三口烧瓶，在不断搅拌下缓慢加入一定量的浓硫酸，逐渐升温至70-80℃，保持一定的回流速率。反应一定的时间后，停止加热。冷却后将液体倒入500mL烧
- 水杨酸乙酯的催化合成与微波辐射合成研究
- 在反应时间为6h，酸醇比为1：7，搅拌速率为200r/min时，由实验结果可得，转化率最初随浓硫酸用量的增加而增大，但当浓硫酸的量增加到一定程度后酯的产率又呈下降趋势，这与无机酸起“反催化”作用有关，
- 水性聚氨酯皮革涂饰剂的合成及耐溶剂性能研究
- 将E-210倒入圆底四口烧瓶，加入少量催化剂cat，开始搅拌；称取TDI倒入衡压漏斗中，再慢慢滴加，时间约为5-10min；加料后调节温度到82-85℃保温2-3h；接着滴加一定量BEG和少量丙酮，8
- 水性聚氨酯皮革涂饰剂的合成及其膜力学性能的研究
- 从表1可见由BEG和GY-23为扩链剂可制得微带蓝光和黄光透明乳液，而且乳液稳定性较好，室温下静置分层时间可以达到3个月以上。固含量控制在30.0%～37.0％之间．可以得到稳定性较好的乳液，室温下静
- 水介质中Cu(II)-PAMAM催化剂催化作用下2,6-二甲基苯酚…
- Cu(II) –PAMAM树形分子络合物催化剂的制备方法很简单。其典型制备过程如下：把2.5μmol CuCl2溶液与含有0.2272μmol的PAMAM 3G混合起来，即Cu/G3=11,混合液颜色
- 水产品营养成分传统分析方法与仪器检测方法比较研究
- 本实验采用瑞士步琪生产的B-811脂肪测定仪进行脂肪含量的测定，其测定原理与索式提取原理相同。仪器装置如图所示。取0.2g-2.0g试样于定氮瓶中加1片消化片及5ml的浓硫酸，装好。开凯氏消化仪的水和
- 水产品中神经性贝类毒软骨藻酸的高效液相色谱-串联质谱…
- 用高浓度（10μg/mL）的DA的标准溶液以流动注射的方式在正离子模式下进行母离子全扫描，确定DA的m+1离子为m/z312.1。然后以所得的m/z数为母离子，对其子离子进行全扫描（图3）。从DA子离
- 水中三卤甲烷含量测定的方法研究
- 配制浓度为20μg/L的一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷标准溶液；50μg/L的一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷标准溶液；80μg/L的一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷标准溶液，将高中底三
- 水-二甲亚砜及醋酸-二甲亚砜体系等压汽液平衡数据测定
- 本文先介绍水-二甲亚砜及醋酸-二甲亚砜体系等压汽液平衡数据测定和蚁群算法基本原理,探讨蚁群算法在汽液平衡模型拟合中应用的可能性，并把MATLAB语言结合蚁群算法，用MATLAB语言编写蚁群算法的应用程
- 水-二甲亚砜、二甲亚砜-醋酸体系汽液平衡模型参数的拟…
- 在醋酸－二甲亚砜体系的汽液平衡实验中，二甲亚砜用精密精馏柱提纯，截取温度不变部分，用SP6800-A 型气相色谱分析无杂峰；水为二次去离子蒸馏水。试剂物性数据见表 1 所示，A、B、C为Antoine
- 氯虫酰胺关键中间体的合成研究
- 在250mL 三颈瓶中加入52.2g（0.225mol）顺丁烯二酸, 90mL (0.75 mol)乙醇为原料,9g 对甲苯磺酸为催化剂, 装上温度计和回流冷凝管. 加热回流。旋出多余的乙醇.粗产品混
- 氯虫酰胺关键中间体氧化的研究
- 由表2可知：用双氧水在各溶液中反应时，二氯甲烷，乙醇，二氧六环，四氢呋喃收率甚佳，以乙醇收率最佳，四氢呋喃和二氯甲烷次之。所用相对而言以双氧水反应时乙醇是最佳的溶剂。（1）不同氧化剂和不同的溶剂所得的
- 氟哌酸合成工艺优化
- 将各列的极差R值进行比较：RA=5.400，RB=2.375，RC=2.700，RD=2.100，RA >RC >RB >RD，则影响反应的主次因素顺序为A>C>B>
- 气相色谱-质谱法-检测食品中多氯联苯的研究
- 本研究通过选择合适的采样方法研究食品中的多氯联苯，采用固相萃取这一新型的样品前处理技术对环境样品进行提纯和预浓缩，使用气相色谱法分离和质谱法鉴定，通过优化实验条件，对样品中的PCBs组分进行了定性定量
- 气相聚合合成聚丙烯粒子的研究
- 本章介绍了论文的选题背景聚烯烃工业的发展是一个国家石化工业发展的重要标志，气相聚合是当前聚烯烃工业发展的主要方向。合成聚丙烯有着重要的经济意义。确定聚合过程中粒子相态的结构控制和对丙烯聚合的动力学性质
- 毛竹胚愈伤组织诱导研究
- 本研究希望通过对毛竹愈伤组织和分化规律的研究，建立起毛竹愈伤组织诱导体系，为毛竹的分子育种打下基础；通过研究毛竹愈伤组织分化规律，为毛竹植株再生和调控提供实验依据。同时，也期望通过该研究对其它散生竹种
- 毛竹种子保存条件的研究
- 通过发芽实验，大致了解这批种子的质量，并为后续试验种子灭菌提供依据。竹子种子取之不易，有必要研究不同灭菌方法的效果，同时发芽能力是反映种子播种品质的重要因子之一，为后续试验研究做好准备。设计了不同的灭
- 比卡鲁胺的质量标准
- 结果表明，本品经过酸、碱、氧化、热降解及光照破坏后，产生的杂质峰，能与主峰分离，说明该色谱系统能有效分离检测降解产物。因本品合成工艺中[8]使用到无水乙醇、三氯乙烷、乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、氯
- 正交试验超声优化茯苓多糖提取工艺
- 茯苓多糖具有保肝降谷一丙转氨酶、增强免疫、镇静、降血糖及抗肿瘤等作用，被广泛应用于中成药、保健食品、美容药膳，具有较好的开发前景。在国内，近几年也有关文献报道茯苓多糖或经改造的茯苓异多糖具有促进细胞分
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