Cu(II) –PAMAM树形分子络合物催化剂的制备方法很简单。其典型制备过程如下：把2.5μmol CuCl2溶液与含有0.2272μmol的PAMAM 3G混合起来，即Cu/G3=11,混合液颜色迅速变成浅蓝色。而Cu和G1，G2的配比分别为5和3[33]。
DMP的氧化聚合是在水介质中，Cu(II)–PAMAM树形分子络合物的催化作用下，氧气氛围中，以及50℃的温度下反应，反应结束后经NaCl盐析并过滤，所得固体经48小时的抽提，去除副产物DPQ，得到产物PPO，经核磁确定产物为PPO。
具体合成步骤如下：
在三口烧瓶中加入DMP（0.6162g, 0.05mol/L），SDS（0.1694g, 0.005mol/L）和溶有NaOH（0.2083g, 0.005mol/L）的水溶液，搅拌使单体DMP溶解之后，加入已制备催化剂水溶液，溶液体积共100ml。通入氧气，通50℃循环水，搅拌24h，溶液由黄色变成黑色。撤去循环水，滴加盐酸（1ml）中和反应体系到中性，加入NaCl（30g）破乳，析出聚合物产物，过滤。于真空烘箱中烘干后，用热水反复冲洗，过滤，至滤液不再出现泡沫。所得固体即为产物。
目前水介质中的反应所使用的催化剂是铜胺络合物，要求较高的pH，碱浓度比较高，表面活性剂SDS的用量也比较多。另外，催化剂与产物的分离也较为不易。所以我们研究了以PAMAM树枝状化合物为配体，与铜离子的络合物作为PPO的合成反应的催化剂。由于树枝状化合物的特殊结构，该催化剂有较高的催化活性和优秀的加工性能，可以进一步用于磁性粒子负载或纳米粒子负载。
核磁共振使用Brulcer公司的DMX-500型核磁共振波谱仪进行检测，以CDCl3为溶剂，得到产物PPO的1HNMR谱图：


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