
异核双金属催化剂催化乙烯聚合反应研究
作品编号:SWHX0303 开发环境: WORD全文:37页 论文字数:11000字 此异核双金属催化剂催化乙烯聚合反应研究毕业设计完整版包含[论文] |
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在镍催化剂催化乙烯聚合过程中,不同助催化剂对乙烯聚合的影响具有如下特点: 1) 铝氧烷的Lewis酸性强弱和空间尺寸打下,对于催化所得聚合物的分子量及其分子量分布影响不大。2)催化所得聚合物的支化度岁聚合反应温度升高而增加,随聚合过程中单体压力增加而降低,但不同助催化剂所得聚合物的支化情况差别并不大十分明显。
在铁催化剂催化乙烯聚合过程中,不同助催化剂对乙烯聚合的影响有如下特点:1)助催化剂分子中具有较高反应活性的碳-铝键,其催化乙烯聚合活性较高;增加取代基的体积大小,有利于提高聚合物的分子量,使聚合物的分子量分布变窄。这在分子较小的助催化剂(烷基铝、四烷基铝氧烷以
设计新型的异核FeNi催化剂及新型的助催化剂,通过对主催化剂和助催化剂的调控来得到各种不同分子量和分子量分布的聚乙烯。
配合物的的合成
初步的反应结果
邻位取代基大,MAO就无法进入,实际上是AlMe3在起催化作用,李悦生[10]却用MMAO作助催化剂也能催化乙烯聚合,说明MAO本身也参与了助催化剂的作用,但是AlMe3更易进入金属活性中心,导致比相应单核的催化剂更易失活。
位阻大,说明助催化剂阴离子在距离金属活性中心更远,活性中心更不稳定,从而容易失活。
两者都表现出单峰分布。对于双核体系,0℃下,随着Al/(Fe+Ni)增加,活性增加,高分子量减小;随着温度升高,活性降低,分子量减小。对于单核组合体系,随着温度升高,活性反而升高,分子量减小。
当为0 ℃, TIBAO作助催化剂,在Al/(Fe+Ni)=500时的比较如下:
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在铁催化剂催化乙烯聚合过程中,不同助催化剂对乙烯聚合的影响有如下特点:1)助催化剂分子中具有较高反应活性的碳-铝键,其催化乙烯聚合活性较高;增加取代基的体积大小,有利于提高聚合物的分子量,使聚合物的分子量分布变窄。这在分子较小的助催化剂(烷基铝、四烷基铝氧烷以
设计新型的异核FeNi催化剂及新型的助催化剂,通过对主催化剂和助催化剂的调控来得到各种不同分子量和分子量分布的聚乙烯。
配合物的的合成
初步的反应结果
邻位取代基大,MAO就无法进入,实际上是AlMe3在起催化作用,李悦生[10]却用MMAO作助催化剂也能催化乙烯聚合,说明MAO本身也参与了助催化剂的作用,但是AlMe3更易进入金属活性中心,导致比相应单核的催化剂更易失活。
位阻大,说明助催化剂阴离子在距离金属活性中心更远,活性中心更不稳定,从而容易失活。
两者都表现出单峰分布。对于双核体系,0℃下,随着Al/(Fe+Ni)增加,活性增加,高分子量减小;随着温度升高,活性降低,分子量减小。对于单核组合体系,随着温度升高,活性反而升高,分子量减小。
当为0 ℃, TIBAO作助催化剂,在Al/(Fe+Ni)=500时的比较如下:
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