现在元素周期表中的绝大部分过渡金属既能作为烯烃聚合催化剂，也能催化烯烃的齐聚反应，这使人们认识到，过渡金属配合物对烯烃分子的催化性能不仅与中心金属的种类密切相关，而且还要取决于其周围的配位环境即配体的类型、空间结构及电子效应、助催化剂的种类，通过改变配体的性质，能较大程度地调节过渡金属配合物的催化性能。
基于以上几点考虑，在对丙烯二聚反应的已有认识基础上，本论文设想利用N，O配位的后过渡金属配合物对烯烃分子很好的活化性能，探索此类配合物在丙烯二聚反应中的应用。
本实验的目标产物是二（2，6-二甲基水杨醛亚胺）镍配合物。再利用已有的二水杨醛亚胺镍配合物，进行比较催化性能。在聚合低聚产物，在相同的反应条件和反应温度中，加入不同的助催化剂来比较它们的催化活性和选择性。和在相同的反应条件、反应温度和相同助催化剂中进行聚合，比较它们的催化活性和选择性。最后通过气相色谱研究探讨助催化剂不同，以及原料取代基不同对催化剂活性所产生的影响与区别。
由上表可知，二（2，6-二甲基水杨醛亚胺）镍配合物与二水杨醛亚胺镍在相同反应条件下，催化0.4Mpa的丙烯气，二（2，6-二甲基水杨醛亚胺）镍配合物的活性高于二水杨醛亚胺镍配合物。
二（2，6-二甲基水杨醛亚胺）镍配合物催化齐聚反应对于4-甲基戊烯和2-甲基戊烯的选择性都远高于另外两个齐聚产物，且4-甲基戊烯的选择性远高于2-甲基戊烯。二水杨醛亚胺镍配合物催化齐聚反应对于4-甲基戊烯和2-甲基戊烯的选择性都远高于另外两个齐聚产


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