本论文以2-羟基-1-萘甲醛和邻甲基苯胺为原料合成2-羟基-1-萘甲醛亚胺镍配合物，以及苯胺和二水杨醛二水镍配合物合成二水杨醛亚胺镍配合物,作为丙烯二聚催化剂。用红外图谱与紫外光谱表征配合物的结构。用DSC测试配合物的热性能。通过紫外光谱研究了配合物/三苯基膦溶液体系的性质，推测催化活性中心形成的可能机理。
本文主要通过亚胺与水杨醛反应，取代了水杨醛的基团，通过改变水杨醛的结构来合成催化剂，以增加其催化活性，提高催化性能。并通过加三苯基膦来调节催化剂的活性中心。
由图谱所知，2-羟基-1-萘甲醛亚胺镍配合物在3428.50 cm-1处有吸收峰，为O-H伸缩振动；在1617.50 cm-1处有强吸收峰，应该是C=N伸缩振动，说明存在席夫碱结构。在1536.67cm-1,1580.92cm-1有两个吸收峰，说明存在苯环。
二水杨醛亚胺镍配合物和2-羟基-1-萘甲醛亚胺镍配合物的紫外图谱分别如图3、图4所示：
如图4所示，2-羟基-1-萘甲醛亚胺镍配合有3处吸收峰，为245.5nm、256.5nm、280nm。245.5nm和256.5nm为苯的B带吸收，280nm为R带吸收是分子中杂原子的不饱和化合物（-C=N）中杂原子处于非键轨道上的n电子吸收能量后向 反键轨道的 跃迁(吸收峰为270~350nm),吸收较强。
对二水杨醛亚胺镍配合物和2-羟基-1-萘甲醛亚胺镍配合物样品进行DSC热性能分析，结果分别如图5、6所示：

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