
新己烯合成的研究与探讨
作品编号:SWHX0322 开发环境: WORD全文:33页 论文字数:14000字 此新己烯合成的研究与探讨毕业设计完整版包含[论文] |
以下仅为极少介绍,详细内容请点击购买完整版!

在常压下,在250mL的干燥的三口圆底烧瓶中,称取25g频哪酮溶解至50mLTHF中,加入9.5g硼氢化钠,加热到回流,在搅拌条件下开始缓慢滴加50mL甲醇,等滴加完毕后加热回流4小时,反应完全后,冷至0℃左右开始滴加稀盐酸调pH=4左右,静止分层,取上层有机相,然后用二氯甲烷萃取,水洗,无水硫酸钠干燥,气相色谱检测,减压蒸馏浓缩后得到淡黄色油状物。
在酸的作用下,不好离去基团羟基转变成好的离去基团水,然后碳氧键异裂,水离去,形成碳正离子,带正电荷的碳原子相邻的碳上失去一个质子,一对电子转移过来,中和正电荷形成双键。
醇在按E1机理进行脱水反应时,由于有碳正离子中间体生成,有可能发生重排,形成更稳定的碳正离子,然后再按Saytzeff规则脱去一个β-氢原子而形成烯烃。
一卤代烷脱去卤化氢形成烯烃,二卤代烷,两个卤原子在同一个碳原子上或分别在邻近的两个碳原子上,脱去两份卤代氢形成炔烃。一卤代烯脱去卤化氢也形成炔烃。在消除反应中,好的离去基团是弱碱性的负离子或分子,如同在亲核取代反应中一样,作为弱碱,容易释放一个质子。在脱卤化氢反应中,离去基团是弱碱性的卤负离子,所以卤代烷是亲核取代消除反应中的重要底物。
在100mL三口烧瓶中,加入氢氧化钠1g,乙醇-水20mL,启动搅拌并加热至70℃时,开始缓慢滴加10g2-氯-3,3-二甲基丁烷,控制加热和回流,收集39℃的溜出物,气相色谱检测。
在反应器中先将频哪酮溶解至THF中后加入硼氢化钠,加热搅拌到回流再滴加甲醇。在搅拌和通入冷却水条件下,缓慢滴加甲醇保持温度在68~72℃。由于是吸热反应,故有温度下降的趋势,但可以通过调节冷却水的流量和温度来控制反应温度,最后使温度基本稳定在72℃。在该步反应中温度的控制直接影响反应结果。
金属氢化物如硼氢化钠、氢化铝锂等是还原羰基常用的试剂。硼氢化钠在碱性是水或醇溶液中是一种缓和的还原剂,有一定的稳定性,反应必须在质子溶剂中或有机锂离子存在下进行,不能还原碳碳双键等不饱和官能团,具有较强的选择性。氢化铝锂的还原性比硼氢化钠强,不仅能将醛、酮还原成相应的醇,而且还能还原羧酸、酯、酰胺、腈等,反应产率很高。但对碳碳双键、碳碳三键也没有还原作用
本生物化学毕业设计“新己烯合成的研究与探讨”论文由清风毕业设计网[www.lunwen550.com]征集整理!
在酸的作用下,不好离去基团羟基转变成好的离去基团水,然后碳氧键异裂,水离去,形成碳正离子,带正电荷的碳原子相邻的碳上失去一个质子,一对电子转移过来,中和正电荷形成双键。
醇在按E1机理进行脱水反应时,由于有碳正离子中间体生成,有可能发生重排,形成更稳定的碳正离子,然后再按Saytzeff规则脱去一个β-氢原子而形成烯烃。
一卤代烷脱去卤化氢形成烯烃,二卤代烷,两个卤原子在同一个碳原子上或分别在邻近的两个碳原子上,脱去两份卤代氢形成炔烃。一卤代烯脱去卤化氢也形成炔烃。在消除反应中,好的离去基团是弱碱性的负离子或分子,如同在亲核取代反应中一样,作为弱碱,容易释放一个质子。在脱卤化氢反应中,离去基团是弱碱性的卤负离子,所以卤代烷是亲核取代消除反应中的重要底物。
在100mL三口烧瓶中,加入氢氧化钠1g,乙醇-水20mL,启动搅拌并加热至70℃时,开始缓慢滴加10g2-氯-3,3-二甲基丁烷,控制加热和回流,收集39℃的溜出物,气相色谱检测。
在反应器中先将频哪酮溶解至THF中后加入硼氢化钠,加热搅拌到回流再滴加甲醇。在搅拌和通入冷却水条件下,缓慢滴加甲醇保持温度在68~72℃。由于是吸热反应,故有温度下降的趋势,但可以通过调节冷却水的流量和温度来控制反应温度,最后使温度基本稳定在72℃。在该步反应中温度的控制直接影响反应结果。
金属氢化物如硼氢化钠、氢化铝锂等是还原羰基常用的试剂。硼氢化钠在碱性是水或醇溶液中是一种缓和的还原剂,有一定的稳定性,反应必须在质子溶剂中或有机锂离子存在下进行,不能还原碳碳双键等不饱和官能团,具有较强的选择性。氢化铝锂的还原性比硼氢化钠强,不仅能将醛、酮还原成相应的醇,而且还能还原羧酸、酯、酰胺、腈等,反应产率很高。但对碳碳双键、碳碳三键也没有还原作用
本生物化学毕业设计“新己烯合成的研究与探讨”论文由清风毕业设计网[www.lunwen550.com]征集整理!
相关毕业设计:
网站客服咨询
本站现有毕业设计作品均为学校答辩通过后征集或原创写作设计开发,集多年从事毕业论文工作经验及海量的资料,结合强劲的开发写作团队,全面面向广大朋友提供最直接的资源参考以及快速周到的写作设计服务。
购买后获取论文或有定做需求请加
客服微信号:hastp888
添加好友时请备注“论文”
客服微信号:hastp888
添加好友时请备注“论文”
作品目录排行