其他的已被成功应运的1，3-二羰基化合物的合成子包括β-氯-α，β-不饱酮和醛, β-氨基-α，β-不饱和酮 [14,15]，乙烯基脒盐丙炔酸，他们与尿素反应可直接得到尿嘧啶，产率大约为50%[16]。1，3-酮酯与甲脒反应得4-嘧啶酮[17],2-氨基丙二醛得5-氨基嘧啶[18]。类似的，与其他环稠合的嘧啶，如喹唑啉，可以从邻氨基腈得到-般从β-烯胺酯得到。
通过由伯胺与3-乙氧基丙烯酰异氰酸酯的反应合成尿嘧啶[20],这种方法尤其适合于复杂的胺，近年来已经发现在合成中有许多的应用。如合成作为潜在的抗病毒试剂碳环核苷酸类似物。胺与异氰酸酯相互作用的中间体无论是在酸性还是碱性条件下都可以关环，此方法已经被应用于硫代尿嘧啶的合成。
得到固体191.5g，产率为86.2%。
利用乙氧基甲叉丙二酸乙酯与丙甲眯盐酸盐的反应，在反应过过程中丙甲醚与醇钠反应20分钟除去盐酸盐中的HCL，加入乙氧基甲叉丙二酸乙酯回流6小时。乙醚在后处理过程中需要被回收。
干燥得到产物70.0g，产率为90.2%。
利用新蒸的三氯氧磷将嘧啶上的羟基转化成氯，然后氯转化成氢把碳氢化，氢化过程前需要将体系内的氧完全除去，否则产率较低。

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