本文从对三苯胺衍生物侧基不敏感的催化剂的制备开始，设计合成了带三苯胺衍生物侧基的苯乙炔新型单体，采用自行制备的催化剂对新单体的聚合反应进行了尝试，产物的红外光谱、核磁共振氢谱都证明单体已经成功地转变为三苯胺衍生物侧基官能化的聚苯乙炔。并且通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱等手段对聚合物进行了表征，结合溶解性实验，获得以下重要结果：通过聚苯乙炔功能化（即包含三苯胺侧基），使得本来不具备发光能力的聚苯乙炔在紫外线的照射下发出明亮的蓝绿色，单体和聚合物在红外波段3200nm附近明显有区别。以及1H-NMR核核磁谱下双键和三键的峰值分布等。
由图可知：①过程中反应原料4-溴-苯胺在POCl3催化作用下和二甲基甲酰胺反应得到4-溴-4-醛基-苯胺的转化率为70%。这是由于4-溴-苯胺的分子空间位阻较大。本实验为了获取对比参照值，分别从4-溴-苯胺和4-溴-4-醛基-苯胺出发制备目标单体；消除硅基团用弱碱K2CO3即可。这是因为 本身不稳定，与乙炔基两者间的活化能较高，容易被OH-反应掉。
②采用自制催化剂[Rh(nbd)Cl2]的进行催化，由于Rh+的活性催化作用，乙炔基加聚作用比较容易，所以产率高达95%。
由图17可知：展开剂对各组分的解析能力都不同，各组分向上移动的速度会不同。其结果是吸附能力强的组分相对移动得慢一些（如C），而吸附能力弱的移动得快些（如A）。当展开剂上升到一定程度，停止展开时，各组分便停留在硅胶板的不同部位，从而使混合物各组分得以分离。
在紫外灯长波照射下，①中A，B，C均呈现紫色斑点，而短波照射下，A为紫色光，B为蓝色略带绿色光，C则为桔黄色光；在紫外长波下②中A，D均为紫色斑点，而在短波下，A为紫光，D则为蓝光。
点样过程注意事项：一般用管口平齐的毛细管，吸取少量的样品点样，垂直轻点在距薄板一端1cm处，若溶液过稀，一次点样不够，则可待前一次点样的溶剂挥发后重新点样，但每次点样都应点在同一圆心上，点样斑点不宜过大，因为这样往往会造成拖尾，扩散等现象，影响分离效果。若在同一般上点几个样品，则几个样品应点在同一直线上，样点间距约为1cm。点样结束须待样品干燥后，方可进行展开。

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