本论文以肉桂酸甲酯和二乙醇胺为原料，以甲醇钠为催化剂，合成了新的功能性内酯单体——-甲基--肉桂酰氧基--戊内酯，并通过FTIR、NMR、MS、元素分析等测试分析方法，验证了其结构。在此基础上，考查了甲酯与二乙醇胺配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间对反应转化率的影响，并得到了反应优化条件：甲酯与二乙醇胺1：2投料，甲醇钠用量为反应物总量的0.6%，反应温度为110℃，反应时间为5h。该优化条件下产物收率为73.8%，纯度为91%。
本论文将肉桂酰氧基团引入，合成新的功能性内酯单体— -甲基--肉桂酰氧基--戊内酯(MCV)。研究原料配比、反应温度、介质性质等合成条件对MCV产率、纯度的影响，并对其结构进行表征，旨在为后续的光致形状记忆可生物降解高分子合成规律、结构调控，结构与光致形状记忆效应、降解行为、力学性能的关系以及生物相容性等基本科学技术问题等建立基础，从而获得同时具有优良的光致形状记忆效应、可生物降解吸收性、生物相容性和力学性能的光致形状记忆可生物降解高分子新材料及其合成与基本加工技术，认识合成与结构、结构与性能之间的关系的科学规律，实现功能性可生物降解高分子品种和合成方法的创新，为现代生物医学提供新的功能性可生物降解吸收分高分子材料。
本文借助红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪、元素分析仪、差热扫描量热仪以及高效液相色谱仪等对反应产物进行了表征，以求证实其分子结构。
结果分析：由峰面积归一化法测得各百分比含量。Fig.6是在原料配比1：2，催化剂为0.4%，反应温度在110℃，反应时间5h的条件下，测定的HPLC的出峰情况，4个出峰下的各个百分比如Table.1。Fig.7是原料配比1：2，催化剂为0.6%，反应温度在110℃，反应时间1h的HPLC图，数据如Table.2.最后计算得出反应产物的纯度为91%。
反应温度对转化率的影响如Table.5所示。随着温度的升高，反应的转化率逐渐增大，当温度达到100～110℃时，转化率几乎可以达到100%。但当反应温度再升高时，转化率反而下降，这是因为随着反应温度的升高，羟基与酯基之间的酯交换副反应也发生了，进而影响反应的转化率。
本文以肉桂酸甲酯和二乙醇胺为原料，系统地研究了含肉桂酰氧基光敏性单体的合成反应，得到如下结论：
（1）肉桂酸甲酯和二乙醇胺在甲醇钠催化下可发生反应，得到一无色固体。通过FTIR、NMR看出，在谱图中各个位置的出峰比较理想，每个相应的位置对应为理论上的目标产物；在MS图中，各部分

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