固定化胰蛋白酶及其水解酪蛋白的研究- 本文研究了胰蛋白酶的固定化方法以及利用固定化胰蛋白水解酪蛋白的过程和相关工艺。论文在建立测定胰蛋白酶活力方法的基础上，采用吸附法筛选出适合固定化胰蛋白酶的大孔弱阴离子交换树脂Duolite A7，优化
- 固定化细胞法生产醋酸的工艺研究
- 本论文设计了固定化细胞法生产醋酸的工艺，用海藻酸钠包埋法制备了平均直径为 5.0mm的固定化醋酸菌颗粒，将制得的固定化颗粒放入发酵培养基中培养，对菌种扩大培养的条件进行了优化，获得最佳接种量为15环，
- 固定化细胞法生产醋酸的优化研究
- 本文是以海藻酸钠为载体，固定化醋酸菌发酵乙醇生产醋酸。研究了固定化细胞的制备，制备的颗粒的半径和体积大小。另外，还对接种环数、种子培养时间进行了优化。最主要的是研究了不同酒精初始浓度对乙酸产量、菌体个
- 回收及处理合成革厂生产残留DMF的研究
- 通过多种方法回收与处理残留DMF，通过蒸馏，利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸汽部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。不仅可以把挥发性物质与
- 嘧啶苄胺类化合物的水解反应研究
- 本文通过高效液相色谱法研究了嘧啶苄胺类化合物的水解反应。建立8个嘧啶苄胺类化合物的最佳液相色谱条件：Diamonsil(TM)钻石-C18反相色谱柱（150mmX4.6mm,不锈钢柱）；ZJ0777的
- 嘧啶甲酸的合成
- 其他的已被成功应运的1，3-二羰基化合物的合成子包括β-氯-α，β-不饱酮和醛, β-氨基-α，β-不饱和酮 [14,15]，乙烯基脒盐丙炔酸，他们与尿素反应可直接得到尿嘧啶，产率大约为50%[16]
- 喹啉酮衍生物的合成研究
- 称取4.9g对甲氧基苯胺固体，用少量二氯甲烷溶解成溶液，加入到滴液漏斗中，慢慢滴加到三口烧瓶中，反应在室温下搅拌进行2h，每半小时TLC检测反应是否完全。反应完全后，将三口烧瓶中的反应液转移到500m
- 响应面法提取车前子多糖的工艺研究
- 本课题主要对车前子粗多糖的提取工艺进行了初步研究。为车前子多糖的进一步研究提供依据。将响应面分析法(RSA)应用于车前子粗多糖提取工艺的研究，采用合理的试验设计对提取工艺进行全面研究，依据回归分析确定
- 响应面法优化雪莲果粗多糖提取工艺的初步研究
- 从表4中可以看出，用上述回归方程描述各因子与响应值的关系时，其应变量与全体自变量之间的线性关系时显著的，R-Sq＝0.983，方程的F值为31.39，查F值分布的临界值表，F>F0.01（9，5
- 响应面法优化裙带菜粗多糖提取工艺的研究
- 本课题主要对裙带菜粗多糖的提取工艺进行了研究。从裙带菜中提取的粗多糖含有一定量的蛋白质和色素，可以用甲醇对其进行预处理，可以去除绝大部分的色素，采用60%浓度的乙醇沉淀得到的粗多糖。用蒽酮-硫酸法测定
- 响应面法优化葛根黄酮提取
- 为优化葛根黄酮提取工艺，以葛根黄酮提取率为指标，对葛根黄酮提取过程中溶剂乙醇质量分数、提取时间、固液比、提取温度、pH、提取次数、重复性以及回收溶剂再利用等因素进行了考察。结果表明葛根黄酮的较优提取工
- 响应面法优化菜籽油甾醇提取
- 由单因素实验可知：植物甾醇的初步提取工艺条件，液料比（V/V）为5:1，反应时间为45min，萃取剂用量为100mL，萃取次数1次，反应温度93℃。 植物甾醇提取的
- 响应面法优化橘核中柠檬苦素提取分离工艺研究
- 为优化柠檬苦素提取工艺，以1g桔核粉提取的柠檬苦素产量为指标，对料液比、超声时间、超声温度、超声功率、提取剂种类及乙醇浓度等因素进行了考察。在单因素实验的基础上，选取超声温度、超声时间和料液比为随机因
- 响应面法优化提取蒲公英黄酮工艺研究
- 本研究采用乙醇提取法从蒲公英中提取黄酮，考查了乙醇体积分数、料液比、提取温度和提取时间等因素对蒲公英黄酮提取效果的影响。为确定蒲公英中黄酮类成分乙醇提取的最佳工艺条件，以黄酮得率为指标，在单因素试验基
- 响应面法优化天然香料β-苯乙醇液体发酵
- 从工业化规模来看，利用廉价的L-苯丙氨酸作为基质来生产β-苯乙醇是一个有价值的过程。在本论文中，统计方法被成功的应用于马克斯克鲁维酵母AS 2.1440发酵生产β-苯乙醇的培养基优化。结合PB设计，最
- 响应面法优化两相体系发酵生产天然香料β-苯乙醇
- 选择合适的有机溶剂是两相体系中生物转化成功进行的关键因素之一。对生物催化剂的生物相容性和对底物和产物合适的分配是选择有机溶剂的2个主要指标。其中有机溶剂的生物相容性可以用其在标准水/正辛醇体系中的分配
- 响应面优化枇杷果核加工淀粉膜的研究
- 膜液体系：淀粉50g•L-1，卡拉胶1.25g•L-1，甘油20mL•L-1，海藻酸钠用量及其对膜性能的影响结果见表3，随着海藻酸钠含量的增加，拉伸强度、断裂伸长率
- 咪唑类室温型离子液体的制备
- 本文研究了以1-甲基咪唑和溴乙烷为原料，合成1-乙基-3-甲基咪唑溴盐。通过反应时间、温度、投料比等一系列选择建立了合成l-乙基-3-甲基咪唑溴盐的最佳工艺，即：反应温度为50℃，反应时间为6h，l-
- 咪唑类固色剂的合成研究
- 以乙二醛，甲醛和99%硫酸铵为原料，加热搅拌反应，用氢氧化钠溶液调至PH=10以上，再进行排氨、过滤、减压蒸馏等得到咪唑。本实验比较成功，所得的咪唑比较纯，但是产品的收率不高，主要原因是实验中的操作误
- 咖啡因、茶多酚以及茄尼醇的分析测定
- 本文对超临界CO2流体萃取后的茶叶以及从烟叶中萃取出来的茄尼醇初品进行分析，测定茶叶中咖啡因的脱除率为85%时的工艺条件为含水量为40%，萃取时间为8小时，萃取温度为50℃,在这个工艺条件下萃取后的茶
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