不同双硫酯化合物的链转移常数由于基团R, Z以及单体的不同，可以相差5个数量级(<0.01或>1000)[32,33,34]。文献报道[15,19，38]，要获得窄分子量分布(PDI< 1.5)的聚合物，RAFT试剂的链转移常数(Ctr)必须大于2。链转移剂的链转移常数可通过单体与链转移剂的消耗速率来求得[13]。结合示意图2.2和方程1可以看出，对有效的RAFT试剂有以下要求:1)示意图2.3中的RAFT试剂1的C=S键必须要有高的反应活性，即高的Kadd。 2)中间态自由基2必须能够快速断裂，并且更倾向于生成3，即要求Kβ≥Kadd。也就是，要有弱的S-R键和高的kβ，同时没有副反应发生。3)生成的自由基R•必须可以有效地重新引发聚合。由于离去基团R的性质大多相似，因此，Ctr的大小很大程度上由C=S的反应性能来决定。Graeme Moad等人[8]通过研究，提出对于相同的R基团，不同Z基团对链转移剂的Ctr的大小的影响顺序如下:Ph > SCHZPh~SMe~Me~N-pyrolo >> OC6F5 >N-lactam>OC6H5>O(alkyl)>>N(alkyl)2;同时还提出，对于R基团，其空间位阻对其性能的影响要大于R基团的自由基稳定性对其性能的影响。
往安瓿瓶中加入0.1g (3.16*l0-4mo1)DPDTT,2.6*10-2 g(1.58*l0-4mo1)AIBN和1mL甲苯，溶液呈桔红色。冷冻-真空-熔融(freeze-evacuate-thaw)循环脱气三次后通氨气，封管后置于60℃油浴中反应。30分钟后颜色变为桔黄色，反应1小时后淬冷。加入四氢呋喃溶解反应产物，经甲醇沉淀得到黄色固体。将其用层析柱分离，用四氢呋喃/正己烷混合液做淋洗剂，从二者体积比为1/3逐渐变为纯四氢呋喃。收集由四氢呋喃淋洗出的组分，除去溶剂后得到0.045g黄色固体。
根据参考文献报道实验按照拟定的合成路线采用相转移法来制备目标产物。而不使用阴离子交换树脂法，因为采用该方法时DBDPB中溴代的两个碳原子之间间距比较大而且两个苯环的空间位阻效应较强很难得到目标产物。另一方面选用相转移法可以使实验合成周期缩短，提高产物的产率。


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