本论文用自由基聚合方法，以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，马来酸酐（MAH）为接枝单体来接枝聚丙烯。红外光谱分析结果表明，接枝产物比PP多出一个羰基的吸收峰。用偏光显微镜对PP和PP-g-MAH的形貌、结构、粒径等进行了表征，实验表明PP和PP-g-MAH的晶粒都是典型的球形结构，接枝后晶粒尺寸减小。采用差示扫描量热仪( DSC ) 对PP和PP-g-MA的等温结晶动力学和非等温结晶动力进行研究。非等温过程，研究了降温速率分别在5、10、20、40℃/min下的结晶行为；等温结晶过程分别研究了结晶温度在128、130、132、134、136℃下的结晶行为；并对实验数据采用Avrami方程和ozawa方程进行分析，求出结晶动力学指数、 结晶速率常数等数据。本文以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，马来酸酐（MAH）为接枝单体，接枝改性聚丙烯，反应原理如下
图1为PP和PP-g-MAH的红外光谱图。从图1(a)可以看出，在1459，1377，998，973cm¬¬-1处的吸收峰为PP的特征吸收谱带，分别对应于-CH3基团中C-H键的不对称变角振动和对称变角振动吸收峰、C-CH3基团中C-C键的平面伸缩振动和平面摇摆振动吸收峰[11]。图1(b)中PP的特征吸收谱带变化不大，但在1790.65cm¬¬-1处出现一特征峰，这是羰基的吸收峰[12]，该峰值不存在于图1(a)的谱线中，因此可以推断，
通过反应得到了聚丙烯和马来酸酐的接枝共聚物。
PP及复合材料性能在很大程度上取决于其结晶结构,包括结晶度,晶粒尺寸和完整性,不同晶型的相对含量等.图2是PP和PP-g-MAH的晶形图，从图中看出，PP和PP-g-MAH的晶粒是典型的球形结构，接枝MAH后晶粒数目明显减少，而且PP晶粒直径大约0.536mm。加入MAH接枝后晶粒尺寸减小（约0.4mm）,这是由于接枝MAH后抑制了PP链段运动，半结晶时间变长,结晶速率减慢

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