由图5，图6，可以看出CHS在230nm，300nm附近都没有吸收，F-Na在235.4nm有最大吸收值，并且在301.6nm处也有吸收。反应物在229.6nm有个吸收，与235.4nm发生了偏移，并且在300.0nm附近也有吸收，整个图谱形状与F-Na相似，证明有新的物质产生，不是原来的F-Na。
红外检测手段是把精制的固体样品，以KBr压片法，进行红外光谱鉴定。由图9可见：在1650.25cm-1处有吸收，推测是偶联物形成了酰胺键的伸缩振动吸收峰；图8显示：在1727.30cm-1有吸收，是F-Na的-C=O的吸收；由图7可见：CHS在1850-1600 cm-1段无吸收。由此可以确认反应产物是生成了新的物质，形成了酰胺键。F-Na在3395.89cm-1处的吸收是-OH的伸缩振动吸收，2972.98cm-1和2933.72cm-1是饱和C-H的伸缩振动，1572.84cm-1是芳环中C=C的吸收。壳聚糖在3375.22cm-1处有吸收，分析是-NH2或者是-OH的伸缩振动。偶联物在3050.01cm-1的吸收是不饱和=C-H的吸收，2359.73cm-1和2342.38cm-1是共轭C=C的伸缩振动吸收。
冷冻干燥结束后，滤液的1：1.5，1：3，1：5的量都很少，量是随着投料比的增加而增多。在透析后的滤饼较多，冷冻干燥后的固体量自然很多。分析固体的量很多，可能是CHS-F水溶性差，反应的过程中从水中析出。
    相同浓度的三个投料比的反应滤液在紫外扫描下，在230nm的峰高度不一样，1：5的最高，其次是1：3，最低的是1：1.5。三样的固体同样有相似的吸收，趋势一样。所以可以分析认为1：5的含氟伐他汀的量可能是最高。
反应选择：
制备偶联物，最终选择1：5的投料比，进行其他检测。
（2）透析分析
在透析过程中，如果透析次数过少，则有可能有小分子物质存在，如偶联剂NHS的存在，会在紫外条件下有吸收，这时会干扰判断。
（3）薄层分析
以丙酮：正己烷=1：1为展开剂，透析后


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