本论文研究制备一种可逆温敏壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶，并对壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶的温敏性能及释药行为进行考察。首先对壳聚糖的脱乙酰度以及粘均分子量进行确定，然后通过物理共混法将壳聚糖与甘油磷酸钠制成半互穿网络凝胶，研究不同体积配比,不同pH对壳聚糖-甘油磷酸钠体系凝胶化性能的影响，通过红外光谱表征壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶；紫外分光光度计测定透光率，考察温敏凝胶相变曲线。以壳聚糖（质量浓度为2%CS）与甘油磷酸钠（浓度为56%GPS）的体积比为0.2，调整溶液pH至6.9制备凝胶，以姜黄素为模型药物，在37℃，40℃的三种PBS缓冲液中测定凝胶的药物累积释放度。实验结果表明：在37℃以上温度,壳聚糖-甘油磷酸钠凝胶可快速凝胶化（<260S），姜黄素制成载药凝胶后，姜黄素的累积释放度较姜黄素溶液显著减小。因此该温敏凝胶可用作药物的缓释载体
由已知数据得，滴定的NaOH标准溶液浓度CNaOH标定为0.09196 mol/ L。称得壳聚糖样品的质量m为0.2003g。
从图3.2中可看到两个突跃位点，NaOH用量可从一级微商曲线中得到12.10ml （ΔV），计算可得壳聚糖样品的脱乙酰度 。
由图3.5a可看到壳聚糖的特征吸收：3000~3600 cm-1区域的O-H和N-H伸缩振动；2875cm-1、1598cm-1、1378cm-1三处的吸收则分别对应于C-H的伸缩振动、氨基的弯曲振动和乙酰胺基上-CH3的对称变形振动，1657cm-1的氨基吸收峰处的肩峰属于酰胺Ⅰ谱带，1154-897cm-1处的重叠吸收则是多糖类结构的特征吸收；1154 cm-1 and 1079 cm-1位置的多糖链振动产生的C-O伸缩峰。
图3.5b是GP的红外图谱，可以看到3284 cm-1处的O-H的伸缩振动；1116 cm-1、1664 cm-1处分别为C=O、C-O的伸缩振动；1459 cm-1面内弯曲振动；977 cm-1处的=C-H的面外弯曲振动。
图3.5c是CS-GP凝胶的红外图谱，可以看出形成凝胶后壳聚糖的C=O伸缩峰(1650 cm-1)和O-H、N-H伸缩峰稍微有所减弱，这是由于氢键的缔合作用。前者说明壳聚糖的C=O与GP的-OH之间形成连接，后者可能由


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