取壳聚糖1.0克溶解在20ml二甲基亚砜中，然后加入丁二酸酐2.0克，在60℃恒温水浴下反应24小时后，用5%（质量体积分数）的NaOH调节混合溶液的pH到5.0，过滤，把沉淀物放入到50mL的水中分散，用5%的NaOH调节该溶液的pH到10—12左右，最终形成一个昏黄色的溶液，然后再过滤，用冷冻干燥机干燥，干燥后得到昏黄色的固体即是N-琥珀酰
分别用移液管准确的移取一定体积的1mg/ml的标准Cu(II),Pb(II),Ni(II)溶液，加入到50mL的容量瓶中用蒸馏水定容，振荡均匀，配制成一定浓度的标准溶液备用[11]。
准确称取一定量的N-琥珀酰壳聚糖加入到25ml一定浓度金属离子溶液中，一定的pH值和温度下，振荡12小时，静置6小时，过滤，用原子吸收光谱法测定吸附溶液中金属离子浓度的变化，依下式计算吸附容量：
吸附率=（C0-C1）/C0×100%
吸附容量Q=V×(C0-C1)/W
式中：V为金属离子溶液体积（ml）；W为N-琥珀酰壳聚糖干重（g）；C0为吸附前溶液中金属离子的浓度（mg.ml-1），C1为吸附后溶液中金属离子的浓度（mg.ml-1）Q为吸附容量（mg.g-1）
N-琥珀酰壳聚糖的红外光谱显示，图中3350-3500cm-1处是壳聚糖分子中-OH和-NH2的伸缩振动峰，发生琥珀酰化反应后，该峰变窄，且取代度越高，越向低波数方向移动；3030-3330cm-1处是-NH的伸缩振动峰，该壳聚糖分子中，尽管还存在一部分的乙酰基，但由于分子之内和分子之外的氢键作用，该区域没有出现吸收峰而发生酰化反应后，在3080-3110cm-1附近有明显的吸收峰，这说明壳聚糖分子中的-NH2发生酰化反应。2930cm-1和2880cm-1处的峰分别是-CH和-CH2的振动峰，酰化反应后的强度有所增加，亦说明在壳聚糖分子中引入了-CH2。1030cm-1和1070cm-1处分别是伯羟基和仲羟基的振动峰，反应前后变化很小，而1261cm-1和1326cm-1处的-OH的变形振动也没有位移，说明壳聚糖分子中的-OH没有发生变化。壳聚糖发生琥珀酰化反应后，红外光谱最明显的变化是在1400-1700cm-1之间。其中出现了几个强吸收峰，其中1655cm-1处是酰胺的吸收峰，琥珀酰衍


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