本实验以过氧化苯甲酰（BPO)为引发剂，用溶液接枝法合成了聚丙烯接枝苯乙烯的接枝共聚物（PP-g-St）。用红外光谱仪分析接枝产物，结果表明，St能接枝到PP大分子主链上；用偏光显微镜观察PP和PP-g-St两个样品的晶形，发现晶体形态为球晶，并且接枝后晶体变小。用DSC方法研究了PP和PP-g-St接枝共聚物的结晶动力学。等温结晶过程分别研究了128、130、132、134、136℃下的结晶行为，用Avrami方程分析PP和PP-g-St的等温结晶动力学；非等温结晶过程研究了降温速率分别为5、10、20、40℃/min下的结晶行为，采用Ozawa、Ozawa和Avrami组合方程、Takhor和Kissinger方程分析非等温结晶过程，处理PP和PP-g-St的数据发现Ozawa方程不适合PP和PP-g-St的非等温结晶过程，通过Takhor和Kissinger方程得到的活化能数值较接近。
图4和5分别是PP和PP-g-St在偏光显微镜下的外观外貌，呈球形。接枝后可以发现球晶数量明显的减少了。通过测量球晶的直径，PP的直径平均值为0.536mm，PP-g-St的直径平均值为0.059mm，接枝后球晶明显变小，为原来的十分之一左右。这是由于接枝后，分子链运动困难，结晶更难形成。
图6和7为PP和PP-g-St在不同结晶温度（Tc）下的结晶曲线。从图中可以看出，结晶温度对材料的结晶有较大的影响，随着Tc温度的升高，所有材料结晶峰变得更加平坦，达到最大结晶度的时间增加。这结果表明随着结晶温度增加，结晶速率降低。
为考察PP和PP-g-St在非等温条件下的结晶情况，选择了四种不同的降温速率进行了DSC分析测试，实验结果见图12和13，其结晶参数列于表3。随着降温速率的增加，PP和PP-g-St的放热峰向低温方向移动，试样的结晶初始温度（Tonset）和结晶峰温（Tp）均向低温方向移动，半结晶时间（t1/2）缩短。这是由于在较慢的降温速率下，PP和PP-g-St链段有充分的时

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