ELISA常用的四种方法：（1）.直接法测定抗原。A：将抗原吸附在载体表面B.：加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物；C：加底物。底物的降解量＝抗原量。 （2）间接法测定抗。A：将抗原吸附于固相载体表面；B：加抗体, 形成抗原-抗体复合物; C：加酶标抗体；D：加底物。测定底物的降解量＝抗体量。（3）：双抗体夹心法测定抗原。A：将抗原免疫第一种动物获得的抗体吸附于固相表面;  B：加抗原，形成抗原-抗体复合物; C：加抗原免疫第二种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物; D；加酶标抗抗体(第二种动物抗体的抗体);  E. 加底物。底物的降解量＝抗原量。（4）。竞争法测定抗原A：将抗体吸附在固相载体表面;  B.(1) 加入酶标抗原；B.(2) 加入酶标抗原,(3)加入待测抗原：C：加底物。对照孔与样品孔底物降解量的差＝未知抗原量。
①安装垂直板电泳槽,装上贮槽和固定螺丝销钉，仰放在桌面上；②将长、短玻璃板分别插到凵形硅橡框的凹形槽中，勿用手接触灌胶面的玻璃；③将插好玻璃板的凝胶模平放在上贮槽上，短玻璃板应面对上贮槽，将下贮槽的销孔准已装好螺丝销钉的上贮槽，双手以对角线的方式旋紧螺丝帽；④配胶,按照要求配制不同的胶体包括分离胶和浓缩胶；⑤灌胶,将混合后的分离胶溶液，用细长头的滴管加至长、短玻璃板间的窄缝内，加胶高度距样品模板梳齿下缘约1 cm。用1 mL注射器在凝胶表面沿短玻璃板边缘轻轻加一层重蒸水(约3~4 mm)，用于隔绝空气，使胶面平整。 约30~60 min凝胶完全聚合，则可看到水与凝固的胶面有折射率不同的界线。将上、下贮槽的蒸馏水倒去 ，将混合均匀后的浓缩胶溶液，用细长头的滴管加到长、短玻璃板的窄缝内(即分离胶上方)，距短玻璃上缘0.5 cm处，轻轻加入样品槽模板.在上、下贮槽中加入蒸馏水，但不能超过短玻璃板上缘。静置电泳槽，10 min左右，上胶即可聚合，


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