以手性试剂（1R，2S）-（-）或（1S，2R）-（+）-2-氨基-1，2-二苯基乙醇和间二苄溴为原料，乙腈为溶剂，K2CO3和少量KI作为催化剂，温度控制在60-65℃加热反应2~3天，分别得到目标产物二催化手性中心配体，N-(1’R，2’S)-（1’，2’-二苯基-2’-羟基）乙基-间二苄胺和N-(1’S，2’R)-（1’，2’-二苯基-2’-羟基）乙基-间二苄胺，目标产物产率都相对较高，所得的二催化中心配体较纯。
经层析柱纯化分离，分析反应过程和极性大小，再通过红外光谱和核磁共振谱及质谱的鉴定，确认化合物结构。对于（1R，2S）-（-）或（1S，2R）-（+）-2-氨基-1，2-二苯基乙醇作为手性源，反应得到产物是一对对映体，在所合成的一对对映体中，其光谱性质、熔点及旋光度等物理常数均得很好的验证。
本课题这类新型的手性氨基醇不论作为配体，还是作为催化剂，它在不对称合成中的应用前景都是很广阔的。目前，手性氨基醇参与的不对称催化反应还在继续增加。国内在利用手性氨基醇进行不对称催化反应的研究领域也取得了一些可喜成就。然而，与国外同行相比，仍存在一定差距。所以，这类化合物在医药、农药、材料上的应用都还应进一步的探索。

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