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非均匀采样技术研究- 本章提出一种基于信号幅值的非均匀采样方法，该方法将采样时间和信号幅值的特性联系在一起，设置采样阈值，对超过采样阈值的信号，也就是被噪声影响较小的信号进行采样，得到非均匀采样信号，分析采样信号得到信号频
- 铒镱共掺双包层光纤激光器的特性分析
- 从图3-1中可以看出：正向激光功率随光纤长度的增加而增加，在靠近输出端处，泵浦光大部分被吸收，信号光逐步接近饱和。为清楚地得出泵浦光功率和激光功率随不同光纤长度变化的关系，在 ， ， 的情况下得到图3
- 电力载波通信电路
- 本次设计为了将滤波器输出的mV级信号放大40dB左右，需要特别注意的是小信号的不失真放大。由于系统输出的信号为DPSK调制信号，因此前后码元的相对相位信息不能出错。因此需要保证放大器不会因为饱和失真导
- 电机的无线遥控系统设计
- 本设计的目的是设计一套性能可靠、实用的无线电遥控系统。无线电遥控往往会涉及到工作频率、发射功率、有效距离和灵敏度等参数问题，而这些参数正是本设计研究的对象之一。① 工作频率：即发射系统向接受系统传输数
- 电话机来电显示器的设计
- 论文主要研究用芯片MT8870实现DTMF的解码，用一片单片机AT90S2313为主要处理器接收来自MT8870的解码信号，同时通过单片机数据处理后，把所要显示的来电信息送到液晶显示器显示出来，如来电
- 单片机读写U盘的实现
- 选择单片机CPU（AT89S52）及USB接口控制器（SL811HS）等外围器件，采集大量数据，并进行简单处理，并将处理后的数据通过USB HOST（SL811HS）接口芯片存储到U盘中，然后验证存储
- 单边带调制解调新方法研究
- 值得注意的是，被两支路加/减而抵消的边带和输出的边带所占的频带范围是一样的，属于带内抵消。这恰恰与Hartley方法不同，后者是带外抵消，抵消的边带和输出的边带类似于双边带调制中的上下边带。除此之外，
- TD-SCDMA天馈系统研究
- 全文共分为六章：第一章为绪论。简要概述了第三代移动通信系统的发展概况，对天馈系统进行研究的背景和意义，以及对本文的章节和内容做了安排。第二章概述了TD-SCDMA技术和天馈系统。主要研究了TD-SCD
- 用含二茂铁或芘的聚(1-烷基)炔合成可溶性碳纳米管
- 如图解1所示,二茂铁或含1-乙炔侧基 1和2用酯化作用合成。,每一步反应平滑且获得期望的单体达到(~80-85%)的高产率。把单体转化成聚合物，我们试图使用3种基于Rhodium (I)的催化剂，这是
- 用半连续反应器和RAFT技术合成可控梯度聚合物
- 按实验配方将单体、BDIB和甲苯混合均匀，然后倒入装有冷凝器、机械搅拌器、高纯氮接口、半连续进料口和取样口的500 ml五口圆底烧瓶中（实验装置示意图见Scheme 5.2），通氮气 30 min除氧
- 用于RAFT聚合的三硫代碳酸酯的合成
- 参考文献报道的方法制备，如示意图2.1中反应1所示。在氩气保护下，往装有温度计、冷凝管以及恒压滴液漏斗的250ml三口烧瓶中加入17.5g钠和70ml经Na回流的乙醚。在磁力搅拌下，通过恒压滴液漏斗将
- 生物抗氧化剂麦角硫因的合成
- 在第一步反应中，当恒温条件为30℃和32℃时，均能够成功制备出麦角硫因中间体。在等质量(7.5g)的条件下，它们的产率分别为85.7%和81.5%;用熔点仪进一步对产品进行测定，得出熔程分别为213℃
- 生物保鲜剂在明虾制品中的应用研究
- 实验证明，影响Nisin稳定性的主要因素有温度、PH、基质等，在高温和高PH下Nisin的损失最大；Nisin在酸性条件下呈现最大稳定性，随着PH的升高其稳定性大大降低，在PH为2.0或更低的稀盐酸中
- 甘薯颗粒全粉回填法关键工艺及其游离淀粉的研究
- 本文基于马铃薯回填法工艺开发了一个完整的实验室研究和制备甘薯颗粒全粉的方法，包括了初始回填料的制备方法和特性，并对生产甘薯颗粒全粉的关键回填工艺进行研究，以确定相关的工艺参数，在此基础上，参照冷明新等
- 甘薯抗氧化性及其黄酮含量的基因型差异研究
- ⑴ 甲酸－丙酮－水提取：取粉样100～150g用甲酸－丙酮－水（7:7:6，V/V/V）于室温下提取6次，每次用6倍溶剂。提取液减压蒸去有机溶剂后，pH至2，再用乙烷提取以除去干扰脂。所得的水相经冰冻
- 甘蔗渣液化反应制备植物多元醇的研究
- 甘蔗渣中含有大量的木质素、纤维素等多种羟基成分，因此具备制备多元醇的条件，本论文采用甘蔗渣为原料制备多元醇，开发甘蔗渣新的利用途径，通过对液化条件的探索，确立制备多元醇的方法，为合成生物降解聚氨酯材料
- 甘氨酸螯合铁的合成工艺研究
- 表1表明，氨基酸螯合铁的稳定常数均界于4～10之间，这有利于铁的吸收、转运和利用。当EDTA为配位体时，稳定常数过高，从而使其在食品应用中失去优势。动物试验已经证明了甘氨酸螯合铁的有效性，它的分子量为
- 甘氨酸亚铁螯合物稳定性研究
- 研究pH值、温度、离子强度、缓冲溶液组成等条件对配合物形成的影响；配制所需溶液① 5.0×10－3mol/L甘氨酸钠溶液的配制，称取0.3753g甘氨酸用二次蒸馏水溶解到100ml，然后加入NaOH0
- 甘氨酸亚铁螯合物合成及结构表征
- 准确称取甘氨酸亚铁样品0.5g，置于凯氏烧瓶内，加入8—9gK2SO4,0.4gCuSO4•5H2O及15ml浓H2SO4，加数粒玻璃珠，缓慢加热，并小心地尽量减少泡沫产生，防止溶液外溅，
- 甘氨酸亚铁的合成工艺研究
- 影响氨基酸螯合物合成工艺及稳定性的因素主要有配位比、pH值、反应的温度、时间等。一般金属离子的配位反应是一个室温下的快速反应，温度和时间对它的影响都不大[19]。适当加温只是为了提高甘氨酸的溶解度。为
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