从羟丙基化茯苓多糖和茯苓多糖的吸光度对比可知，羟丙基化茯苓多糖吸光度明显小于茯苓多糖的吸光度，因此，说明羟丙基茯苓多糖结合掉的胆酸明显多于茯苓多糖。可以得出，羟丙基化茯苓多糖的胆酸结合能力大大提升了，说明茯苓多糖的羟丙基化能提高茯苓多糖的胆酸结合能力，也表征羟丙基团已经成功修饰在多糖的糖环中。
有上2幅图可见，羟丙基茯苓多糖的粘度随着浓度的增大而增大，以nsp/c对浓度作图，外推至C为0处即得到特性粘度[n]为1.4104 ，以 ㏑nr/c对浓度作图，外推至浓度为0处即得到特性粘度[n]为1.3969。羟丙基茯苓多糖的粘度取值范围为1.3969~1.4104。按照特性粘度的测定方法，这两条线性直线应该相交于Y轴上的一点，造成实验的误差，原因可能为羟丙基茯苓多糖浓度太稀了，浓度都太相近，测定粘度时所计的时间上存在人为的误差，不过此数据还是可靠的。多糖衍生物的粘度的所得数据也可表明茯苓多糖的水溶性增加，进而表征羟丙基团成功修饰到茯苓多糖的羟基上，使其清除羟基自由基效果，胆酸结合能力等一些生物活性检测更为有效，特性粘度的测定又可以了解茯苓多糖不同分子量的构象 ，为以后更好的研究茯苓多糖不同分子量的构象提供数据依据。
1 本实验在碱性条件下，用环氧丙烷对茯苓多糖进行羟丙基化修饰，反应的条件较容易控制，反应步骤不复杂，产物较容易收集，实验时间短，是一种良好的多糖修饰方法。
2茯苓多糖与羟丙基茯苓多糖的红外光谱显著不同，羟丙基茯苓多糖除了多糖特征吸收峰得以保留外，在1070cm-1处振动峰相对强度增强，说明C-O-C醚键被引入茯苓多糖中，表明羟丙基修饰成功。通过元素分析测得羟丙基茯苓多糖中碳的含量为39.59%,可知取代度为0.33。
3羟丙基化后的多糖微白色粉末，在水中的溶解度较好了。根据实验所测羟丙基茯苓多糖的溶解度为0.0222g/100g水，较未经修饰的茯苓多糖溶解度为0,可见溶解度的增加还是比较明显。
4羟丙基化后的茯苓多糖具有清除羟基自由基效果，随着多糖衍生物浓度的增大，清除率也增大，浓度到达0.01mg/ml清除不再上升而趋于平稳，达到85%，不过总体上达不到100%的清除率。
5通过对羟丙基化茯苓多糖与茯苓多糖的测定可知，羟丙基化后茯苓多糖与胆酸的结合能力大大提升了，说明这说明茯苓多糖的羟丙基化能提高茯苓多糖的胆酸结合能力。
6 对于不同浓度的羟丙基化茯苓多糖盐溶液的粘度测定，计算可得羟丙基化茯苓多糖的特性粘度的取值范围为1.3969~1.410，充分说明了茯苓多糖经过羟丙基化后溶解度的增加，也为测定羟丙基化茯苓多糖的清除羟基自由基效果与胆酸结合能力生物活性提供了数据。


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