由洗脱图（图7）可知，板栗粗多糖经Sephacvyl 100层析，得到了两个峰，第一个峰是溶剂峰，洗脱体积达5ml时得到了一个峰形对称的洗脱峰，收集此峰CNPS-1，经苯酚-硫酸法检测，反应呈阳性，说明含有己糖，初步判断该粗多糖中至少含有一种及以上的糖组分。
根据2.3.2的方法对板栗粗多糖进行DEAE-Sepadax Fast Flow阴离子交换层析，得到结果如下：
由洗脱曲线（图8）可知，板栗粗多糖经阴离子交换柱层析洗脱得到四个以上的组分，可以看出CNPS-3和CNPS-4，没有完全分离，峰形不大对称。在DEAE-Sepadax Fast Flow阴离子交换柱上，单纯以蒸馏水作为洗脱剂没有达到分离效果。收集四个组份CNPS-2、CNPS-3、CNPS-4、CNPS-5，浓缩，冻干，用于以后进一步的实验。
（2）以蒸馏水，0.1mol/L的NaCL溶液，0.3mol/L的NaCL溶液为洗脱剂进行梯度洗脱
计算得到其得率为1.77%。
（3）紫外图谱显示，280nm处无吸收，表明板栗粗多糖中不含有蛋白质，说明经中性蛋白酶+Sevag 法除蛋白6次后，粗多糖中的蛋白质已基本除尽。190nm处显示为末端吸收，这与多糖中的大量羟基相符。但255.2nm处有吸收，说明该粗多糖中仍含有其他杂质。红外图谱显示，该粗多糖可能含有β-D-葡萄吡喃糖基。
（4）板栗粗多糖经Sephacryl S-100HR柱、DEAE-Sepadax Fast Flow阴离子交换柱层析分离后得到了8个板栗多糖组分。对板栗多糖组分CNPS-8进行纯度检验，采用层析仪经Sephacryl S-100HR洗脱，得到了一个单一对称的峰，证明该组分为一均一的精多糖。
（6）测定了板栗粗多糖在Fenton体系甲基紫模型下羟基自由基的清除效果，结果表明，在1-20mg/mL范围内，板栗粗多糖具有一定的清除能力，并随浓度的增大，作用增强。但在


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