研究了嘧啶苄胺类化合物的新合成方法。该法采用了以胺类化合物及邻羟基苯甲醛作为初始原料，通过一锅连续反应合成嘧啶苄胺类化合物。室温下将邻羟基苯甲醛同苯胺类化合物进行混合反应，能迅速生成苄胺类化合物。使用硼氢化钠为还原剂，还原苄胺类化合物。再加入碳酸钾与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶，加热回流7小时后即可合成取代基不同的嘧啶苄胺化合物。此路线总收率较高, 操作简便。最终用1H NMR、LS-MS等对其结构进行表征。该类化合物是一具有高效生物活性的冬油菜子萌后除草剂。
用一锅分步投料法合成嘧啶苄胺类化合物，所得化合物均为白色固体。该法优点在于是连续投料反应，条件温和，所得产物便于分离，产物纯度及产率都较高，有很好的应用前景。本实验的研究意义在于寻找一种绿色环保的合成方法，减少对人体和环境的危害；搭建一个组合化学的平台，为实现反应进行必要的探索。本实验的创新之处在于采用一锅连续投料合成的方法制备了一系列尚无文献报道的新的多官能团化合物。
由图4所示，反应第二步是还原胺化，将化合物中的C=N还原成C—N。胺基(包括一级、二级、三级胺基)广泛存在于自然界的具有生理活性的天然产物中，同时胺类化合物是医药、农药、染料等许多化学品的重要原料和中间体。由醛(或酮)出发与胺(或氨)反应, 在还原剂的存在下形成胺(氨)基化合物这个过程称为还原胺化(有时叫做氨烷基化)。关于还原胺化，常用的有两个合成方法。其一是直接还原胺化，称之为直接反应。此方法是用合适的还原剂在没有亚胺或胺盐中间体的条件下直接处理含羰基化合物和胺混合物的过程。另一种是逐步或间接的反应，其中主要是在各个孤立的步骤减少亚胺衍生物从而还原胺化，相关文献[8]报道了一系列不同时期不同方法包括金属催化，金属络合物催化，使用金属氢化物为还原剂，硼烷还原法，催化氢化等等。在此，我们选用硼氢化钠作为还原剂，对胺基衍生物进行还原。是因为催化氢化并不适用于含有碳碳双键、碳碳三键和其他类似硝基、呋喃基等官能团的化合物的还原。而某些如HCN, NaCN等具有毒性或反应过程生成产生毒性的副产物的化合物会对人体造成伤害。其他氢化物如锌氢硼化物、镍硼化物可能并不适用于含有酮、酯类、氨化物和硝基的胺类化合物的还原，因为这些试剂可能对那些官能团产生影响。而硼氢化钠(NaBH4)是

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