硫杂蒽酮衍生物具有和醌类化合物类似的结构，蒽醌的紫外吸收光谱可视为醌的发色体和苯乙酮发色体两个骨架吸收光谱的合并。因此，硫杂蒽酮类化合物同样可视为硫萘酮和苯乙酮两个骨架结构吸收的合并[12]。在硫杂蒽酮化合物的紫外吸收光谱图上，位于250～290 nm吸收是由苯乙酮结构引起的，而位于380～410 nm的吸收则是由硫萘酮引起的。取代基的效应对250～290 nm处的吸收影响不大，而主要影响的是位于380～410 nm处的吸收峰[13]。
从表2中我们可以发现这样一个规律：无论引入季铵盐或者磺酸盐的光引发剂，它们的最大吸收波长λmax均在400 nm左右，与无取代硫杂蒽酮相比，均向长波移动，这是由于硫杂蒽酮的环上引入给电子基。而1位及3为的甲基因受位阻影响，与4位甲基相比，其红移较少，其摩尔消光系数较高，λmax在近紫外均符合光引发剂的要求。
天平，烧杯，量筒，培养皿，表面皿，硅胶板，紫外灯，玻璃棒，铁架台，广口瓶，三口烧瓶，温度计，温度计套管，胶头滴管，恒压滴液漏斗，油浴加热器，温控仪，球形冷凝管，橡皮管，磁力搅拌器，滤纸，布式漏斗，抽滤瓶，分液漏斗，pH试纸，冰箱，循环水式真空泵（河南巩义市英峪豫华仪器厂）
YRT-3熔点仪， TU-1810紫外可见分光光度计
在文献综述的基础上，考虑到原料的来源和实验方法的具体可行性，确定了由邻巯基苯甲酸为原料合成硫杂蒽酮类化合物的实验方法。用邻巯基苯甲酸（自制）先与苯酚在70～80℃温度下发生环合反应得到关键中间体2-羟基硫杂蒽酮，再用3种酸酐（醋酸酐，苯甲酸酐和异丁酸酐），3种溴代烷（溴乙烷，1-溴丙烷，1-溴代正辛烷）及硫酸二甲酯与2-羟基硫杂蒽酮在以丙酮为溶剂的回流条件下发生取代反应，生成相应的硫杂蒽酮类化合物，反应收率65%～97%。目前对这些化合物的结构鉴定工作尚未完成，结构如下：


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