本实验通过对免疫介导AA模型小鼠的研究，初步探讨叶绿素铜钠盐联合环孢菌素A对再障的治疗作用机理，为寻求治疗再障提供一个新思路，从而为临床研究和应用提供实验依据，也为我国蚕桑资源的开发利用提供新的领域。
再障模型小鼠的建立以及叶绿素铜钠盐对免疫介导再生障碍性贫血模型小鼠的实验研究
模型组自第3天起开始皮毛稀疏、散乱、脱落、大便干结、饮食减少、精神萎靡，第5天起开始出现濒死小鼠，体重下降，濒死时体重下降31.58±8.26%，尸体解剖发现模型小鼠各个脏器苍白，脾脏、淋巴结几胸腺萎缩，有些出现眼、胃肠出血。正常组小鼠第10天开始出现皮毛疏松、散乱、脱落、大便干结、饮食减少、精神萎靡，濒死小鼠，叶绿素铜钠盐小剂量组自第8天起开始皮毛稀疏、散乱、脱落、大便干结、饮食减少、精神萎靡，叶绿素铜钠盐中剂量组自第10天起开始皮毛稀疏、散乱、脱落、大便干结、饮食减少、精神萎靡，叶绿素铜钠盐大剂量组自第11天起开始皮毛稀疏、散乱、脱落、大便干结、饮食减少、精神萎靡，濒死小鼠。治疗前各组小鼠体重比较无明显差异，造模组治疗后，各组体重减轻情况）（濒死小鼠称重后处死，满15天称重后处死），环孢菌素对照组叶绿素铜钠盐小剂量组与模型组比较有显著性差异（p＜0.05）；叶绿素铜钠盐大、中剂量组及正常对照组与模型组比较有非常显著性差异（p＜0.01）；环孢菌素对照组与正常对照组比较有显著性差异（p＜0.05）；模型组与正常对照组比较有显著性差异（p＜0.01）；叶绿素铜钠盐大、中剂量组与正常对照组比较无显著性差异（p＜0.05）。（见表1）
模型组小鼠骨髓增生极度低下，造血细胞减少（造血细胞容量小于20%），脂肪细胞增多，间质水肿，血窦扩张，无巨核细胞等改变。正常组小鼠骨髓增生活跃。
处于濒死小鼠或于造模第15天检测，叶绿素铜钠小剂量组、模型组小鼠CD4+细胞与正常小鼠比较明显减少，有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿素铜钠大、中剂量组及环孢菌素治疗组血CD4+细胞与正常组小鼠比较无显著性差异（p＞0.05），叶绿素铜钠大、中剂量组及环孢菌素治疗组与模型组小鼠比较血CD4+细胞增多，有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿素铜钠小剂量组与模型组小鼠比较血CD4+细胞增多，但无显著性差异（p＞0.05），叶绿素铜钠大、中剂量组与环孢菌素治疗组比较血CD4+细胞变化不明显，无显
，叶绿素铜钠大、中剂量组及环孢菌素治疗组与模型组小鼠比较血CD8+细胞减少，有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿素铜钠小剂量组与模型组小鼠比较血CD8+细胞减少，有显著性差异（p＜0.05），叶绿素铜钠大、中剂量组与环孢菌素治疗组比较血CD8+细胞变化不明显，无显著性差异（p＞0.05）；叶绿素铜钠小剂量组、模型组小鼠CD4+/CD8+细胞与正常组小鼠比较明显下降，有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿素铜钠大、中剂量组及环孢菌素治疗组血CD4+/CD8+比值与正常组小鼠比较无显著性差异（p＞0.05），叶绿素铜钠大、中剂量组及环孢菌素治疗组与模型组小鼠比较CD4+/CD8+比值明显增高，有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿素铜钠小剂量组与模型组小鼠比较无显著性差异（p＞0.05），叶绿素铜钠大、中剂量组与环

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