本课题通过选用将蚕砂提取物叶绿素结构中的Mg2+置换成Cu2+，研制成叶绿酸铜钠盐。再用叶绿酸铜钠盐治疗因照射造成再生障碍性贫血的小鼠，取处于濒死或观察满15天的小鼠，通过平时观察和检测出的外周血象、骨髓有核细胞数和CD细胞的指标的比较，初步探讨叶绿酸铜钠盐对再障的治疗作用机理，为寻求治疗再障提供一个新思路，从而为临床研究和应用提供实验依据，也为我国蚕桑资源的开发利用提供新的领域。
处于濒死小鼠或于造模第15天检测，环孢菌素组与模型小鼠血CD3+细胞比较显著性差异（p＜0.05），其余各组与模型组小鼠血CD3+细胞比较有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿酸铜钠盐大、中、小剂量组与正常小鼠组小鼠血CD3+细胞比较无明显差异（p＞0.05），环孢菌素治疗组与正常小鼠组小鼠血CD3+细胞比较有非常明显差异（p＜0.01），叶绿酸铜钠盐中、小剂量组与环孢菌素治疗组血CD3+细胞比较无明显差异（p＞0.05），叶绿酸铜钠盐大剂量组与环孢菌素治疗组血CD3+细胞比较有显著性差异（p＜0.05）。（见表8）
于濒死小鼠或于造模第15天检测，叶绿酸铜钠盐中、小剂量组与模型组小鼠骨髓单个有核细胞中CD34+细胞所占比率比较明显升高，有显著性差异（p＜0.05），叶绿酸铜钠盐大剂量组及正常小鼠组小鼠骨髓单个细胞有核数中CD34+比率与模型组小鼠骨髓CD34+细胞比较有非常显著性差异（p＜0.01），环孢菌素治疗组与模型组小鼠骨髓单个有核细胞数中CD34+细胞比较无明显差异（p＞0.05），各组与正常小鼠 组小鼠骨髓单个有核细胞中CD34+比较有非常显著性差异（p＜0.01），叶绿酸铜钠盐大、中、小剂量组与环孢菌素治疗组骨髓单个有核细胞数中CD34+细胞比率比较无明显差异（p＞0.05）。（见表9）
通过这些数据的比较不难发现AA患者骨髓及外周血中T细胞亚群失调，CD4+细胞减少、CD8+增高、异常增高的CD8+抑制骨髓造血功能，CD4+/CD8+比值降低或倒置[7][8]，Melenhorst等[9]应用定量免疫组对AA患者骨髓活检细胞进行分析，发现6例中有4例骨髓残余造血组织中的T细胞增多，认为AA患者骨髓中CD3+细胞的增加是淋巴细胞直接侵润或局灶增生的结果，也是AA患者造血功能衰竭的原因之一。本研究模型小鼠外周CD4+细胞减少、CD8+增高、CD4+/CD8+比值降低或倒置。与正常组小鼠比较有显著性差异，与文献报道一致。提示AA时外周血中T细胞亚群失调，CD4+细胞减少、CD8+增高、CD4+/CD8+比值降低或倒置。异常增高的CD8+抑制骨髓造血功能，分泌造血负调控因子，激活的CD8+细胞及其分泌的IFN—γ、TNF—Αdeng  细胞因子可以直接诱发造血干细胞的凋亡。模型小鼠外周血中CD3+细胞增多，与正常小组鼠比较有显著性差异。与文献报道一直。CD3+细胞的增加可能是淋巴细胞直接侵润或局灶增生造成的。细胞表面分化抗原34（CD34+细胞）是一个分子

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