本文的目的是将后过渡金属催化剂负载于官能化的聚丙烯链上，使其只需要通入乙烯即可形成高支化聚乙烯，然后在合适的操作条件下得到可以提高聚丙烯低温抗冲性能或改善其流变性能的高支化聚乙烯/iPP合金，并且希望能在合金的制备中控制合金颗粒的形态。
为控制产品的形态，后过渡金属催化剂曾被负载于各种有机和无机载体，比如SiO2,[6-9] SMAO,[10] MgCl2,[11-13] MCM-41 and MSF,[14] SBA-15, [15] SiO2/MgCl2,[16] MMT, [17] 有机修饰的ZnAl 羟基化合物, [18-20] 和聚苯乙烯[22] 等。然而催化剂负载后，在可操作条件下得到的聚乙烯的支化度都极大降低，因此难以得到高支化度高分子量聚乙烯。之所以支化度降低，是因为催化剂负载后，空间位阻增大，因此在聚合过程中，催化剂难以进行链行走或者链行走活化能增大。
为提高催化剂负载后所得聚乙烯的支化度，一种途径是采用特殊的负载方法，即增大载体与催化剂连接链段长度，以便在聚合中催化剂受载体的影响小，从而链行走速率所受影响减小。另一种方法是改变催化剂结构，即调节配体苯环上2，6为取代基的结构。
本文将([(Ar-N=C(CH3)-C(C2H5)=N-Ar)NiBr2, Ar=2,6-dimethylphenyl])催化剂前体负载于具有少量极性官能团的聚丙烯球上，然后通过淤浆聚合得到高支化聚乙烯和聚丙烯合金。在用DQ-4 Z-N催化剂制备多孔聚丙烯的过程中，将极性单体二氢月桂烯三甲基硅醚共聚进聚丙烯链上可以使催化剂以化学键的方式联结在聚丙烯链上。由于极性单体含量极低，聚丙烯的性质并不会受明显影响。调节极性......
对实验5－8的合金GPC分析结果见图14 。停留时间随聚合温度上升而增长，这表明支化聚乙烯的分子量随聚合温度的升高而降低。这种增长趋势不能用聚乙烯接枝到聚丙烯链上来解释，如果是接枝到聚丙烯链上，停留时间会减小而不是增大。这也不能用聚丙烯的降解来解释，若如此则会出现多峰。根据DSC分析结果，聚乙烯是由各种不同支化度的聚乙烯组成，那么聚乙烯的GPC峰应该变宽，因此停留时间分布也应该变宽，但GPC峰的变宽效应不明显，则可能是高支化度聚乙烯所占含量不大的原因。此外，聚乙烯和聚丙烯的GPC停留时间没有完全分开，说明聚乙烯和聚丙烯的物理搅缠较好。
将合金用己烷抽提后所得聚乙烯的分子量分......


本生物化学毕业设计“聚丙烯、高支化聚乙烯合金的制备与性能”论文由清风毕业设计网[www.lunwen550.com]征集整理！