本文先选择合适的路线合成(Salen)Co(III)(OAc)催化剂，即(R,R)-N,N’-二(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺合钴(III)醋酸化合物；再对(Salen)Co(III)(OAc)催化剂催化的水解动力学拆分反应进行工艺优化；然后合成新型的Salen催化剂，用优化后的反应条件来筛选具有工业应用前景的催化剂。
对于水解动力学拆分环氧氯丙烷反应，反应温度、水用量和催化剂用量对产物的e.e.值有着较大的影响。为了得到这个最佳条件，本文选择较为成熟的(Salen)Co(III)(OAc)催化剂，用以筛选相对最优的Salen催化剂。
反应温度对于水解动力学拆分反应有着极其重要的影响。一般而言，反应温度越低，水解拆分速度越慢，但是过高的反应温度，虽然能够提高反应速度，却会使催化剂的选择性下降，使得到的产物e.e.值降低。根据文献报道，在0℃到30℃之间，能够使水解动力学拆分得到相对最快的反应速度以及最高的e.e.值。
为了在这个温度范围内选择一个合适的温度，使之最适合水解动力学拆分外消旋的环氧氯丙烷。取反应温度为T℃，水的用量为外消旋环氧氯丙烷的0.55当量，催化剂用量为外消旋环氧氯丙烷的0.5
综合考虑工业生产经济成本因素，催化反应在较优的条件下进行：反应温度20℃，水用量为0.55当量，催化剂用量为0.5%mol。在该条件下，用(Salen)Co(III)(OAc)催化剂对外消旋环氧氯丙烷进行拆分，10小时就可以得到e.e.值>99.5%的(S)-环氧氯丙烷。
本文选择合适的路线通过合成(Salen)Co(II)催化剂，合成了新型的双核Salen催化剂[(Salen)Co(II)]2(AlCl3)、[(Salen)Co(II)]2(SnCl4)、[(Salen)Co(II)]2(SnCl2)、[(Salen)Co(II)]2(ZnCl2)和[(Salen)Co(II)]2(FeCl3)。并通过红外光谱对其表征。从实验结果红外分析可以看出：产物的纯度不


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