(1) 总辅酶Q10含量的测定：
a：称取0.1g辅酶Q10微胶囊产品，加入少量无水乙醇破囊并溶解，并用无水乙醇定容至50ml的棕色容量瓶中。摇匀，贴上标签，备用。
b：移取0.5ml a中配制的辅酶Q10-乙醇溶液，并用25ml棕色容量瓶定容。摇匀，贴上标签，备用。
c：移取1.0mlb中辅酶Q10-乙醇溶液至10ml棕色容量瓶中，并准确定容。摇匀，贴上标签，备用。用UV-260紫外分光光度仪测定275nm下的吸光度。
(2) 游离辅酶Q10含量的测定：
称取0.1g辅酶Q10微胶囊产品，加入5ml正己烷，漩涡混合3min，在2000r/min条件下离心5min，取上层正己烷相，重复操作，合并正己烷相，直至上层正己烷相无色时止。用氮气吹干正己烷萃取液，按照总辅酶Q10配制方法配制，用UV-260紫外分光光度仪测定275nm下的吸光度。
同法分别测定辅酶Q10微胶囊产品A、B、C的游离辅酶含量和总辅酶含量。利用包埋率计算公式计算其包埋率，并比较不同干燥方法干燥的微胶囊的包埋率。
a：称取40%DHA油0. 1760g，并用无水乙醇定容于50ml棕色容量瓶中。摇匀，贴上标签，备用。
b：用1ml注射器取0.1ml(A)，0.2ml(B)，0.3ml(C)，0.4ml(D)，0.5ml(E)，0.6ml(F)，0.7ml(G)中溶液，并准确定容于10ml棕色容量瓶中，摇匀，贴上标签，备用。
c：取一标准溶液，在设定好的条件下用UV-260紫外分光光度仪进行光谱扫描，获得紫外吸收光谱曲线，确定最佳紫外吸收波长。
d：分别测定A~E标准溶液的吸光度。并以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，作DHA标准曲线。
分析上图知：2963.92、2944.33、2612.75cm-1 为饱和C-H伸缩振动峰。2854.91cm-1为饱和C-O伸缩振动峰，应为甲氧基的特征峰。1648.36cm-1 为羰基的C=0伸缩振动峰和双键的C=C伸缩振动峰；因酮羰基与双键共轭使频率降低，所以1648.36cm-1 应为酮基的特征峰。1611.27cm-1 为对苯醌环骨架振动，表明有醌环存在应当为对苯醌环的特征吸收峰。1287.34、1264.07、1204.41、1151.80cm-1为对苯醌环C-0面外弯曲振动。1


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