本文将响应矩阵的用小波系数替换进行了偏最小二乘法建模和预测，使用方均根误差RMSD和预测相对误差REP评价模型的预测能力，RMSD和REP越小，则说明预测能力越好。本文应用小波变换-偏最小二乘回归分光光度法对对乙酰氨基酚(ACET)、愈创木酚甘油醚（GUAI）、咖啡因（CAFF）和扑尔敏（CHLO）等光谱严重重叠的四组分体系进行了同时测定。测得加标回收率介于100.36-118.50%，基本令人满意。
同样可以用式（2-3）求出 阶系数矩阵 。
因此法是从混合组分中求解 矩阵,所以能补偿组分间可能出现的干扰；同时因m>n ,利用回归法求解 时,可以降低因实验误差造成的影响；还可由非零截距校正比尔定律的偏离,所以是较为合理的求解 矩阵的方法。当然式（2-3）求解时用到一次求逆, 所以混合标准溶液的配制如下面所述,也有一定的要求。     
在计算分光光度法的诸方法中均要用到混合标准溶液,应使m个混合标准溶液具有代表性和覆盖性,因而在具体配制安排中应注意如下几点:
a. 混合标准溶液的个数m≥(2～3)n(n为组分数),若能保证精度,m可选择小些以减少工作量。为使各组分浓度配制得均匀、分散及整齐可比,可用正交试验设计法安排；如若组分较多,正交试验设计所要求的试验数(即混合标准个数m) 必然较大,为使m 减少可用均匀设计法安排标准溶液配制, 使其分布得更均匀、分散和有代表性。
b. 混合标准溶液各组分的浓度水平的上下限，应比实际样品浓度变化范围宽。 如样品浓度允许的变化范围为其平均值的80 %～120 %，则浓度水平的上下限可定为平均值的130 %和70 %；组分浓度的间隔小一些会提高均匀性，但如果间隔过小，水平数过多(如浓度间隔在0.01mg/L以下)，实际操作难以控制，试验结果反而不好。这时可以不减少试验次数(即混合标准个数),采用拟水平办法缩小水平数。而正交设计及均匀设计的详细介绍可参考有关文献。
c. 混合标准溶液组分的平均浓度应靠近待测样品组分的浓度，含量最高的混合标准的吸光度值应落在吸光度的线性范围。一般其吸光度值 ≤1.000较好。
取2.5ml1999年的样品稀释到50ml，再取稀释过的样品1ml与表5-5中的标准样品配成50ml溶液，按实验方法测定其吸光度，并将其输入到已建好的WT-PLS模型中进行预报，进行加标


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