
制革浸灰助剂及其应用工艺研究
作品编号:SWHX0173 开发环境: WORD全文:28页 论文字数:8800字 此制革浸灰助剂及其应用工艺研究毕业设计完整版包含[论文] |
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本论文研究了偏硅酸钠以及胰酶在皮革脱毛工序中的应用,通过单因素试验,考察了处理时间、胰酶浓度、浸液PH值和偏硅酸钠浓度对实验结果的影响,通过四因素三水平正交试验,得到最佳处理工艺条件:处理时间为7h、胰酶浓度为0.4%、混合液的pH值为7.9、偏硅酸钠浓度为0.1%。
本论文使用胰酶,配以助剂偏硅酸钠进行试验,以探索皮在不同处理时间、不同胰酶浓度、不同浸液pH值以及不同偏硅酸钠浓度下的处理效果,以达到减少因体废弃物的排放,提高皮革品质的目的。
调整偏硅酸钠、胰酶和乙酸的加入量,使得偏硅酸钠的浓度为1%、胰酶的浓度为0.5%、pH为8.5,只改变处理时间,测量所得羊皮在厚度、重量、面积上的变化,目测粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度,并在400倍光学显微镜下进行组织学分析。最后将浸泡废液烘干,计算废液中的固含量。
实验所得原始数据见表1,羊皮在厚度、重量、面积上的变化量以及固含量的值见表2,粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度目测结果见表3。400倍光学显微镜的组织学图片见图1、2、3,分别对应6h、8h、10h处理时间。
调整胰酶和乙酸的加入量,使得胰酶的浓度为0.5%、PH为8.0,处理时间为7小时,只改变偏硅酸钠晶体的加入量,测量所得羊皮在厚度、重量、面积上的变化,目测粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度,并在400倍光学显微镜下进行组织学分析。最后将浸泡废液烘干,计算废液中的固含量。
实验所得原始数据见表10,羊皮在厚度、重量、面积上的变化量以及固含量的值见表11,粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度目测结果见表12。400倍光学显微镜的组织学图片见图16~19,分别对应着1%~4%偏硅酸钠浓度。
调整偏硅酸钠、乙酸和胰酶的加入量,以确定偏硅酸钠的浓度、胰酶的浓度和浸液的PH,经过一定的处理时间后,测量所得羊皮在厚度、重量、面积上的变化,目测粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度,并在400倍光学显微镜下进行组织学分析。最后将浸泡废液烘干,计算废液中的固含量。
实验所须控制的各项条件见表13,实验所得的原始数据见表14,羊皮在厚度、重量、面积上的变化量以及固含量的值见表15,粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度目测结果见表16,400倍光学显
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本论文使用胰酶,配以助剂偏硅酸钠进行试验,以探索皮在不同处理时间、不同胰酶浓度、不同浸液pH值以及不同偏硅酸钠浓度下的处理效果,以达到减少因体废弃物的排放,提高皮革品质的目的。
调整偏硅酸钠、胰酶和乙酸的加入量,使得偏硅酸钠的浓度为1%、胰酶的浓度为0.5%、pH为8.5,只改变处理时间,测量所得羊皮在厚度、重量、面积上的变化,目测粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度,并在400倍光学显微镜下进行组织学分析。最后将浸泡废液烘干,计算废液中的固含量。
实验所得原始数据见表1,羊皮在厚度、重量、面积上的变化量以及固含量的值见表2,粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度目测结果见表3。400倍光学显微镜的组织学图片见图1、2、3,分别对应6h、8h、10h处理时间。
调整胰酶和乙酸的加入量,使得胰酶的浓度为0.5%、PH为8.0,处理时间为7小时,只改变偏硅酸钠晶体的加入量,测量所得羊皮在厚度、重量、面积上的变化,目测粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度,并在400倍光学显微镜下进行组织学分析。最后将浸泡废液烘干,计算废液中的固含量。
实验所得原始数据见表10,羊皮在厚度、重量、面积上的变化量以及固含量的值见表11,粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度目测结果见表12。400倍光学显微镜的组织学图片见图16~19,分别对应着1%~4%偏硅酸钠浓度。
调整偏硅酸钠、乙酸和胰酶的加入量,以确定偏硅酸钠的浓度、胰酶的浓度和浸液的PH,经过一定的处理时间后,测量所得羊皮在厚度、重量、面积上的变化,目测粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度,并在400倍光学显微镜下进行组织学分析。最后将浸泡废液烘干,计算废液中的固含量。
实验所须控制的各项条件见表13,实验所得的原始数据见表14,羊皮在厚度、重量、面积上的变化量以及固含量的值见表15,粒面层、网状层、脂肪层的变化和羊皮外表面的平整度目测结果见表16,400倍光学显
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