使用FT-IR对得到的PLLA-PCL进行了分析，为进行对比将纯聚乳酸也用FT-IR进行了表征。由图3.4可看出PLLA-PCL同PLLA的几个特征峰都是一致，不能很好的区分PLLA、 PLLA-PCL，不过在一定程度上也反应了有PCL接枝到PLLA的可能，因为PLLA-PCL和PLLA的特征峰是一致的。波数3502.5 cm－1有较弱的吸收峰，是-OH的特征吸收峰，这是因为分子量高，羟基吸收峰不明显。在2943.8 cm－1为-CH3伸缩振动峰和2866.6 cm－1处是CH2的伸缩振动峰，在1737.7 cm－1处是C=O的特征吸收峰,1185.6 cm－1为C-O的伸缩振动吸收峰，1095.0 cm－1为C-O-C的伸缩振动吸收峰。
由图可知，PLLA部分链段上的甲基氢原子和次甲基氢原子的化学位移分别在1.53 ppm和5.09 ppm，而PCL部分链段上的两种亚甲基的化学位移分别在2.21 ppm和3.95 ppm附近，其中峰j被峰e吸收了，即聚乳酸链段和聚己内酯链段连接处的h含量很少，同时说明分子量较高，但是很小的h说明了聚己内酯的链段是接枝在聚乳酸上，因此聚乳酸引发己内酯开环聚合是可行的。谱图由于测试时的浓度过高（氘代试剂和内标峰都较小），杂峰较多。
由以上结果可以得出以下结论：当反应时间为9 h时，反应具有最高的转化率且产品的分子量也达最大值，因此聚合的最佳时间为9 h；CL相对PCL投料比例的提高，产物的分子量也相应提高；通过表征发现聚己内酯是接枝在聚乳酸上。可以考虑以共聚得到的产物为母料，与高分子量聚乳酸共混达到改性聚乳酸的目的。
本文通过实验研究初步证明，熔融缩聚得到的PLLA可以引发CL开环聚合。开环聚合反应9 h后，CL转化率高达90 %以上，随转化率提高，反应产物的特性粘数有所提高但提高并不显著，表明既有共聚又有均聚反应发生。所得产物的色泽与纯聚乳酸相比有明显改善，为白色，且手感韧性更好，有望提高聚乳酸的抗冲性。但是也存在一定的问题：不能有效的将产品中的共聚物和均聚物分离，从而难以表征接枝的PLLA链上的PCL的准确含量。因此后续工作考虑选择不同的沉淀剂将共聚物与均聚物分离，从而更好的分析PCL对PLLA的改性作用。


本生物化学毕业设计“聚乳酸引发己内酯开环聚合的探索性研究”论文由清风毕业设计网[www.lunwen550.com]征集整理！