图3.1中未改性硅溶胶干燥后的红外光谱在1115cm-1处有很强很宽的吸收峰，对应Si-O-Si的对称收缩振动峰，该键同时在798cm-1处表现出对称收缩振动峰。此外，在3000～3500cm-1处出现的为硅羟基振动峰，1631cm-1处出现的为SiO2表面吸附的自由水层的峰。
将SiO2从硅溶胶转移到异丙醇中，得到的SiO2异丙醇分散液，经除去异丙醇溶液并于80℃下干燥至恒重，经红外光谱分析，与原生的硅溶胶中SiO2的谱图相比，在2890cm-1和2975cm-1处出现了两个新峰，分别为-CH和-CH3的伸缩振动吸峰，从而证明了SiO2表面羟基与异丙醇发生了反应，在表面接枝上了-OCH(CH3) 2基团。
从图3.1可以看出，与相转移之后的未改性SiO2粒子相比，偶联剂表面接枝以后的SiO2粒子在红外谱图中的-CH3、-CH峰更为明显，同时SiO2粒子表面的3450cm-1左右的羟基峰和1631cm-1处的吸附水层峰也明显也比未改性之前要小，说明偶联剂通过和SiO2表面的羟基反应成功的接枝到了粒子的表面，并使得纳米SiO2具有了亲油性。
使用不同种类和不同用量(10～40%)的偶联剂改性SiO2的异丙醇分散液(其中SiO2含量5%)后采用Malvern Zetasizer 3000HS 测试仪测定了改性前硅溶胶水分散体系和异丙醇体系以及后采用KH560和自制GPPTES对SiO2进行改性后得到的异丙醇分散液中纳米SiO2粒子的粒径。得到的数据列于表3.1中。
产生上述现象的原因是，当偶联剂用量较少时，偶联剂仅仅接枝在粒子的表面而未进入堆积体而“打散”其结构，因而由于链长对动态光散射法测得的流体力学半径的影响，使得粒径相比未改性时稍有增大(图3.2.a)；当偶联剂用量继续增加，更多的偶联剂分子可以扩散到堆积体内部而打散其结构，从而使得粒径逐渐减小(图3.2.b、c)，因此，由于小分子量的偶联剂(如KH560和GPPTES4)更容易扩散到堆积体的内部而形成更小的粒径，而分子量较大的偶联剂不容易扩散到其内部，得到的分散体系粒径相对较大；此外，由于偶联剂与SiO2表面羟基的反应存在一个饱和值，当偶联剂


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