
白花前胡中花椒毒素的超声水提工艺研究
作品编号:SWHX0466 开发环境: WORD全文:39页 论文字数:10000字 此白花前胡中花椒毒素的超声水提工艺研究毕业设计完整版包含[论文] |
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本实验运用水提醇沉方法,将白花前胡中药饮片用粉碎机粉碎后在超声辅助下热水浸提,使花椒毒素从中被浸提出来。在本次实验设计过程中,主要是通过白花前胡粉末与水的用量、超声时间、超声温度和超声功率对花椒毒素的浸提速率、浸出量以及产品质量的影响因素,来考察花椒毒素浸出量的吸光值。作者采用UV法测定花椒毒素的浸出吸光值,在单因素试验的基础上,采用正交试验方案,对花椒毒素的水提工艺条件进行优化,以寻找出最佳提取工艺。
提取方法:白花前胡饮片粉碎→称量→加入一定比例的水→超声波提取→离心(8000 r/min,2 min)
提取率的检测方法: 取离心后的上清液→旋转蒸发浓缩(100 r/min,60℃ ) →加3倍体积60%乙醇沉淀→离心(8000 r/min,2 min) →取上清液→减压蒸馏→石油醚(60--90)萃取→在200nm---400nm下用UV-2550型紫外分光光度计测吸光值。
称取10g白花前胡粉末,置于250ml的烧瓶中,加入水100ml浸泡2h,分别在不同温度(30,40,50,60,70℃)下超声(功率220w,70Hz)40min,超声液离心(9.5℃,8000rad,2min),离心液至于旋转蒸发仪上,浓缩至20ml左右,加入三倍量的60%乙醇,静置过夜,离心。将离心液至于300ml三口烧瓶中,减压蒸馏,回收乙醇。所得溶液用等量石油醚萃取两次,合并萃取液。测花椒毒素的吸光值,比较不同超声温度对花椒毒素吸光值的影响。
称取10g白花前胡粉末,置于250ml的烧瓶中,加入水100ml浸泡2h,在温度为50度的水浴中分别超声30min,40min,50min,60min,(功率220w,70Hz)浸提液离心(9.5℃,8000rad,2min),离心液至于旋转蒸发仪上,浓缩至20ml左右,加入三倍量的60%乙醇,静置过夜,离心。将离心液至于300ml三口烧瓶中,减压蒸馏,回收乙醇。所得溶液用等量石油醚萃取两次。合并萃取液。测花椒毒素吸光值,比较不同超声时间对花椒毒素吸光值的影响。
由图3.4可以看出,超声提取时,花椒毒素浸出量的吸光度随提取时间延长而而增加,但到40min时达峰值后随提取时间的延长而减少。所以最佳的超声时间为40min。故选择30min,40min,50min,三个水平因素做正交实验
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提取率的检测方法: 取离心后的上清液→旋转蒸发浓缩(100 r/min,60℃ ) →加3倍体积60%乙醇沉淀→离心(8000 r/min,2 min) →取上清液→减压蒸馏→石油醚(60--90)萃取→在200nm---400nm下用UV-2550型紫外分光光度计测吸光值。
称取10g白花前胡粉末,置于250ml的烧瓶中,加入水100ml浸泡2h,分别在不同温度(30,40,50,60,70℃)下超声(功率220w,70Hz)40min,超声液离心(9.5℃,8000rad,2min),离心液至于旋转蒸发仪上,浓缩至20ml左右,加入三倍量的60%乙醇,静置过夜,离心。将离心液至于300ml三口烧瓶中,减压蒸馏,回收乙醇。所得溶液用等量石油醚萃取两次,合并萃取液。测花椒毒素的吸光值,比较不同超声温度对花椒毒素吸光值的影响。
称取10g白花前胡粉末,置于250ml的烧瓶中,加入水100ml浸泡2h,在温度为50度的水浴中分别超声30min,40min,50min,60min,(功率220w,70Hz)浸提液离心(9.5℃,8000rad,2min),离心液至于旋转蒸发仪上,浓缩至20ml左右,加入三倍量的60%乙醇,静置过夜,离心。将离心液至于300ml三口烧瓶中,减压蒸馏,回收乙醇。所得溶液用等量石油醚萃取两次。合并萃取液。测花椒毒素吸光值,比较不同超声时间对花椒毒素吸光值的影响。
由图3.4可以看出,超声提取时,花椒毒素浸出量的吸光度随提取时间延长而而增加,但到40min时达峰值后随提取时间的延长而减少。所以最佳的超声时间为40min。故选择30min,40min,50min,三个水平因素做正交实验
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