⑴ 颗粒甲壳素：购于浙江金壳生物化学有限公司，
研钵粉碎后、80目过筛后备用。
⑵ SL-7溶液：HCl(25%) 1.3ml，ZnCl2 70mg，MnCl2•4H2O 100mg，H3BO3  62mg，CoCl2•6H2O 190mg，CuCl2•2H2O 17mg，NiCl2•6H2O 24mg，Na2MoO4•2H2O 36mg，蒸馏水1000ml。
⑶ FeCl2-EDTA：称取EDTA-Di-Na 2.6g、FeCl2•4H2O 0.75g，溶解于500ml蒸馏水中，pH值调至6.5。
⑷磷酸缓冲液[16](0.1mol/L,pH7.2)：称取1.932gNaH2PO4•H2O和5.112gNa2HPO4溶解于500ml蒸馏水中，PH7.2。
⑸ N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)标准溶液(500μg/ml)：将NAG烘干至恒重，称取0.25g溶解于500ml蒸馏水中。
⑹3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂：取6.3g3,5-二硝基水杨酸和262ml2mol/LNaOH溶液，加到500ml含有185g酒石酸甲钠的热水溶液中，再加入5g亚硫酸钠，搅拌溶解。冷却后加蒸馏水定容至1000ml，贮藏于棕色瓶中备用。需在冰箱中放置一周方可使用。
⑺ 结晶紫染色液：
甲液：结晶紫2g→乙醇(95%) 20ml，
乙液：草酸铵0.8g→蒸馏水 80ml。
配制固体培养基，高压灭菌，待冷至约60℃时，先倒入下层培养基约10ml，待凝固后再倒入上层培养基约10ml，操作在超净工作台中完成，待凝后即为双层平板
注：由于甲壳素不溶解，容易沉淀，使培养基成分不均匀，故倒平板时一定要摇匀。
挑取一环样品，放入盛5ml无菌水的试管中，振荡混匀，再用移液枪（枪头已灭菌）从中移取0.5ml至另一支盛有5ml无菌水的试管中，以此类推制成不同稀释度的菌液，操作均在超净工作台中完成。
用平板涂布法将不同稀释度的菌液吸取0.1ml接种于平板上，另外用平板划线法接种于平板，在超净工作台中完成，然后将这些平板倒置于46℃培养箱中培养2～3d。
选取在平板上有透明圈产生的单菌落,分别挑取少许细胞接种于平板培养基上，培养待菌苔长出后，检查每块平板上的菌落特征是否一致，同时将细胞涂片染色后用显微镜检查是否为纯，并观察不同细菌的细胞形态。若发现有杂菌，需再一次进行分离、纯化，直到获得纯培养。


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