利用免疫组化染色发现了MMP-8的强染色和MMP-1的弱染色，提示角膜上皮细胞分泌的MMP-1和MMP-8在滴用NSAIDS后出现的角膜融解中可能起一定作用。Reviglio等[13]采用免疫组化、免疫印迹法及酶谱学分析，在滴用NSAIDS滴眼液的正常大鼠角膜检测到MMP-1、MMP-2、MMP-8的明显表达和MMP-9的微量表达，他们认为角膜融解可能与MMP-1、MMP-2及MMP-8的过度表达有关。上述研究结果表明，滴用NSAIDS滴眼液可以导致MMP-1、MMP-2、MMP-8及MMP-9在角膜组织中的表达升高，由此破坏细胞外基质，破坏角膜上皮细胞及基底膜，从而导致角膜融解。
NSAIDS滴眼液可导致角膜知觉下降。实验表明，20 min内滴用4滴NSAIDS滴眼液可明显降低正常角膜的知觉，且滴用双氯灭痛较酮咯酸氨丁三醇对角膜知觉的影响更显著、时间更长[14]。NSAIDS滴眼液导致角膜知觉下降的原因除可抑制前列腺素的合成外，还可直接抑制神经末梢的离子通道，导致从角膜伤害感受器神经纤维到中枢神经系统的感觉传入减少。神经支配对保持角膜上皮的完整很重要，滴用NSAIDS滴眼液可能会导致神经营养性角膜病变，从而引发角膜融解。         
续0.5h，然后滴加10.5g（0.1mol）甲硫基乙酰胺的400ml四氢呋喃溶液，滴加时间持续0.5h。
继续在此温度下反应3h后，加入11g（0.11mol）Et3N的30mlCH2Cl2溶液，继续反应0.5h后，去除冷却，待溶液温度升至室温，旋除溶剂。
往旋过的溶液中加入水，CH2Cl2萃取，用分液漏斗分液，取有机层，旋除CH2Cl2，最后在乙醚中重结晶，得到淡黄色固体粉末（I）9.02g，产率为30%，熔点为153-155℃。
将Reney Ni用去离子水洗涤三次，然后用THF洗涤三次后，加入到黄色粉末（I）3.62g（0.01 mol）的THF溶液中，搅拌反应1h后，过滤，旋除THF，得到黄色固体，最后在异丙醇中重结晶，得到黄色

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