目的制备莪术油亚微乳，并考察乳化剂的HLB值对亚微乳理化性质的影响。方法 使用高压微射流纳米分散仪制备含不同HLB值乳化剂的莪术油亚微乳；激光粒度及电泳分析仪测定其粒径和表面电位；离心法测定其稳定常数；测定药物在不同HLB值乳化剂的水相中的溶解度，并采用透析法测定亚微乳的包封率和体外释放。结果制备得到的亚微乳粒径在123~154 nm 之间，粒子带负电。几种乳化剂对药物均有明显的增溶作用，增溶倍数从5.5~8.2倍不等，药物包封率为73～83%，体外释放符合Higuchi方程，且能持续释放48小时。结论 乳化剂的HLB值不同，制备得到的亚微乳的性质如粒径和稳定性有所不同；随着HLB值增加，乳化剂对药物的增溶作用增强，药物包封率略有下降，但体外释放行为没有显著差。
本实验通过高压微射流纳米分散仪制备得到的亚微乳粒径在123~154 nm之间，粒子带负电。
由图2亚微乳100℃加热30 min前后的粒径变化的结果也可以证实以上稳定性结果，即当乳化剂的HLB值为10.2，乳剂加热后粒径没有明显增加，而HLB值为11.8和13.9时，加热后粒径分别由加热前123 nm和152 nm增加到493 nm和577 nm。

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