
YBGY胶囊的定量分析方法的建立
作品编号:SWHX0089 开发环境: WORD全文:25页 论文字数:9200字 此YBGY胶囊的定量分析方法的建立毕业设计完整版包含[论文] |
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本论文通过对YBGY胶囊的质量标准进行了研究,建立了定量分析方法。采用反相高效液相色谱法对其君药YC中的两个有效成分进行了定量分析,流动相为0.025mol/L H3PO4(用三乙胺调节pH为3.0)-甲醇-乙腈(75:26:15),检测波长为345nm,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,结果表明6,7-二甲氧基香豆素的线性范围为1.3-13μg/ml,回收率为96.62%;6-羟基-7-甲氧基香豆素的线性范围为2.36-23.6μg/ml,回收率为96.50%,分析方法简便、灵敏度高、重现性好,为评价YBGY胶囊质量提供了定量依据。
结果显示:以正丁醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、正己烷萃取时,杂峰较多,无论流动相如何调整,杂峰均不能与6-羟基-7甲氧基香豆素或6,7-二甲氧基香豆素色谱峰基线分离;而以氯仿为萃取溶剂则能获得较好分离效果,故选定氯仿为萃取溶剂。
结果见表2。结果表明,超声30min后,含量不再增加,为保证提取完全,超声处理时间定为40min。
供试品溶液及阴性对照溶液的HPLC色谱图见图4-1和图4-2。结果表明,阴性对照溶液在6-羟基-7-甲氧基香豆素和6,7-二甲氧基香豆素色谱峰处无相应峰出现,此方法专属性强。
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结果显示:以正丁醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、正己烷萃取时,杂峰较多,无论流动相如何调整,杂峰均不能与6-羟基-7甲氧基香豆素或6,7-二甲氧基香豆素色谱峰基线分离;而以氯仿为萃取溶剂则能获得较好分离效果,故选定氯仿为萃取溶剂。
结果见表2。结果表明,超声30min后,含量不再增加,为保证提取完全,超声处理时间定为40min。
供试品溶液及阴性对照溶液的HPLC色谱图见图4-1和图4-2。结果表明,阴性对照溶液在6-羟基-7-甲氧基香豆素和6,7-二甲氧基香豆素色谱峰处无相应峰出现,此方法专属性强。
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