诺氟沙星的理化性质较为特殊,在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。本试验曾参照文献[13-16]采用使用广谱价廉的 C18色谱柱，用0. 1 mol/L盐酸酸化的甲醇,p H 2.4为流动相，使用紫外检测器,测定了诺氟沙星胶囊中NFCX 含量，诺氟沙星色谱峰在1.3min左右就出峰,结果不理想。经试验以甲醇―水（32：68），用0.01M盐酸调p H 2.4时诺氟沙星与杂质的分离较好( R > 1.5) ,且t R 适中(约为8 min 左右)。方法具有简便、快速、灵敏、试剂用量少等特点。通过本实验可知，改性钠基Mont在不同PH 溶液中对诺氟沙星均具有强大的吸附作用。诺氟沙星有3-羧基4-喹诺酮的母核结构，为酸碱两性化合物,在水中极微溶，在人工胃液酸性介质中可成盐, 溶解度增加,药物质子化程度提高,表现为阳离子特征,Mont具有吸附阳离子的特性,因而诺氟沙星与酸成盐后在PH2～6 溶液中, 改性钠基Mont对其有强烈吸附,PH对吸附强度无明显影响，均达到99%以上。改性钠基Mont在人工肠液中对诺氟沙星也有强大的吸附作用，随着PH值的增大，吸附率逐渐在减小。根据药物相互作用的原理[17] ,两药如同时服用, 改性钠基Mont在胃中会吸附诺氟沙星, 吸附作用减少了诺氟沙星的溶出，降低了诺氟沙星的浓度，可能会影响诺氟沙星的抗菌活性。而且，诺氟沙星胶囊空腹服药吸收较.
本论文考察改性钠基Mont在不同pH条件下对喹诺酮类抗生素（诺氟沙星）的吸附作用的影响，旨在探讨改性钠基Mont和喹诺酮类抗生素（诺氟沙星）合用后的相互影响，为临床腹泻病人的联合用药提供科学依据。从实验中可得改性钠基Mont在不同PH 溶液中对诺氟沙星均具有强大的吸附作用。项目的研究可促进常规Mont产品的更新换代。
本阶段查找资料，实验操作，论文撰写等一系列的工作无疑是对我所学知识的一种巩固与提升，使我两年所学的知识能更好地运用于实践。这样理论与实践相结合的过程是对我个人能力的锻炼，让我受益匪浅。但同时，在具体实验操作过程中难免会遇到困难，或与理论产生偏差或无法达到预期效果等，这就需要根据实验实际情况进行适当调整。

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