本文主要研究Fe(II)EDTA 在 Fe(II)EDTA-NO还原过程中的作用，通过对恒温摇床中微生物还原NO络合吸收液的特性的研究，考察了Fe(II)EDTA-NO还原过程中，NO吸收液中可能存在的电子受体，及其对于还原效果的影响。实验结果表明：在Fe(II)EDTA-NO还原过程中，Fe(II)EDTA和葡萄糖都能作为电子受体，Fe(II)EDTA-NO还原速率与葡萄糖的添加量有很大关系，同时Fe(II)EDTA-NO的还原速率随着Fe(II)EDTA浓度的增加有着一定程度的提高。但是，由于葡萄糖作为优先的电子受体，在葡萄糖存在的条件下，少量的Fe(II)EDTA被氧化。当葡萄糖作为电子受体时，细胞浓度并不增长，同时以Fe(II)EDTA作为电子受体时，细胞浓度反而有所下降。（1）研究不同浓度Fe(II)EDTA对Fe(II)EDTA-NO还原影响及微生物生长的影响。
（2）研究不同浓度葡萄糖对Fe(II)EDTA-NO还原影响及微生物生长的影响。
2.1.2实验方案
通过测定上述不同对照组在不同的时间段各参数的值，研究其变化规律，从而找到对本课题有意义的结论。
    需进行测定的参数主要有：Fe(II)EDTA-NO的浓度，Fe2＋的浓度，总铁的浓度，培养液中细胞浓度，培养液中葡萄糖含量的测定，以及培养液的PH值。每隔1.5h进行取样测定。每次实验取8次样。
    具体测定方法如下：
    Fe(II)EDTA-NO浓度的测定方法：Fe(II)EDTA-NO络合物的测定采用分光光度法。在每次取样时间，迅速用移液枪移取1ml培养液稀释10倍，于420nm下测定其OD值。
    Fe2＋浓度的测定方法：采用分光光度法。在每次取样时间，迅速用移液枪以1：1取培养液和 HCl于50ml规格容量瓶中，移取2ml邻菲罗琳和5ml NaAC，加蒸馏水至刻度线，在510nm 下测定其OD值。
    总铁浓度的测定：采用分光光度法。在取样时间，移取定量培养液于50ml规格容量瓶，加入HCl（培养液：盐酸＝1：1）和1ml盐酸羟胺，静置2分钟后再移取2ml邻菲罗琳和5ml NaAC，静置10分钟后加蒸馏水至刻度线，在510nm 下测定其OD值。
    培养液中细胞浓度的测定：采用分光光度法。取10ml培养液离心后（5000r•min-1,10min），倾去上清液（待测培养基若中含葡萄糖，将上清液倒入小离心管中以测定其葡萄制备方法：将等摩尔的FeCl2•4H2O和Na2EDTA•2H2O配制成一定浓度的Fe(II)EDTA溶液，用0.1 mol•L-1的NaOH调节pH值至6.8～7.0，再倒入250 ml吸收瓶中，通入NO进行吸收。当NO出口浓度与进口浓度一致时，停止吸收，得到pH值为6.5～7.0的Fe(II)EDTA-NO饱和吸收液，驱氧密封保存。由于Fe(II)(EDTA)很容易被O2氧化，上述整个过程都在无氧条件下进行（配置和转移时以N2为保护气），实验用水为驱氧去离子水。

本生物化学毕业设计“Fe（II）EDTA 在 Fe（II）EDTA-NO还原过程中的作用”论文由清风毕业设计网[www.lunwen550.com]征集整理！