电萃取时，Co2+在直流电场的作用下，从萃取室穿过阳膜迁入收集室。由于络合离子所占据的空间体积比其水合离子要大得多，尤其是某些形成多元环立体结构的螫合物，因此它们比相应金属离子小得多而较难透过离子交换膜，同时迁向正极的络合阴离子被阳膜阻挡，实现了Co2+与Ni2+的分离。采用分光光度法直接测定镍和钴，而镍钴共存时测定的相互干扰，可采用扣除相互干扰所造成的吸光度增加值的方法予以消除，根据需要在不同时间段取出的有不同分光度的溶液，快速测定钴含量，达到了分离的分析要求。
电极上发生的反应如下：
2.3  实验试剂与原料
NiCl2•6H2O，AR，上海试剂二厂；CoCl2•6H2O，AR，东风化工厂；EDTA-2Na，AR广东光华化学厂有限公司；NaCl，AR；Na2SO4，AR。
2.4  实验操作
配制相应浓度的EDTA-2Na，CoCl2•6H2O和NiCl2•6H2O混合液，放入料液室；用去离子水加适量NaCl放入收集室，用去离子水加适量Na2SO4放入电极室；用去离子水加适量NaCl放入导电室。通电将Co2+迁移入收集室，定时测定电压、电流、电导率及浓度变化等，待电导率或电流不变时结束实验。
3  实验结果与讨论
3.1  钴与镍浓度分析关联
3.1.1  浓度分析
先配制一定浓度的Co2+、Ni2+溶液进行波长扫描，确定Co2+、Ni2+的最大吸收峰波长，再配制系列的Co2+、Ni2+溶液，分别在最大吸收峰波长下测定吸光度，作工作曲线，进行关联。实验中通过测定收集液吸光度，反算浓度。
3.1.2  波长扫描
分别配制约1g/L的Co2+与Ni2+溶液，用0.5cm比色皿进行波长扫描，结果见如图2。
线性很好，由此得出Ni2+浓度与吸光度的关系式为：CNi=55.56ANi
式中：CNi为Ni2+的浓度，g/L；ANi为720nm下Ni2+溶液的吸光度。
3.1.4  Co2+工作曲线
配制一系列浓度的Co2+溶液，用0.5cm比色皿在510nm下测定Co2+吸光度，结果见图4。

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