从上面论述可以看出，由于电化学反应本身的复杂性，目前对电化学去除污染物机理所提出的观点也不尽相同，并且其中有许多内容是相互交叉的，这些观点对于特定的体系在理论上是可行的。但由于电化学反应非常迅速，反应工程中生成的活性中间物质目前尚无有效的跟踪检测方法。比如电化学过程中的羟基自由基就缺少必要的跟踪检测手段。因而对于其解释也存在很大分歧。有的学者认为是水在阳极表面氧化直接产生，也有的学者认为是氢氧根在阳极氧化生成羟基自由基，还有学者认为是氧气在阴极还原产生过氧化氢，然后发生类Fenton反应产生羟基自由基。这些观点目前还只是停留在设想推测阶段，缺乏有效的实验基础。
但无论如何，通过对反应机理的深入研究，寻求新的方法来提供依据，将为电化学方法的实际应用提供更多的理论指导，为更好地发挥作用提供理论基础。
由图可以看出，pH由原来的6.91明显上升直碱性，然后随着电流密度的加大而上升，直到峰值9.16后开始回落。
可能的原因是随着电流密度的不断加大，H+离子逐渐得到电子生成H2而离开液体，故而pH增加；pH随后降解可能原因是随着电解的进行，阳极铁皮大量产生Fe2+和Fe3+，这些离子与OH-结合生成沉淀，当沉淀速率逐渐加大的时候，pH开始缓慢下降。
由图可见，COD降解率随着转速的升高而先上升后下降，在150r/min左右达到峰值，为62.5%，可能的原因是开始随着转速的增加，流体充分湍流，减少传质阻力使染料分子和电解产物充分混合，并能消除极化现象，提高电流效率，因而使COD更有效的去除；但随着转速不断的加大，原来可以沉淀下来的杂质重新悬浮在溶液内，想当与增大了电阻而减小了电流，因而使COD降解率反而降低。


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